Fingolimod Accord

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kroeshia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
16-05-2024
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
16-05-2024

Viambatanisho vya kazi:

финголимод hidroklorid

Inapatikana kutoka:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kanuni:

L04AA27

INN (Jina la Kimataifa):

fingolimod

Kundi la matibabu:

Imunosupresivima selektivni imunosupresivima

Eneo la matibabu:

Multipla Skleroza, Рецидивно-Ремиттирующее

Matibabu dalili:

Istaknuo kao jedan bolest модифицирующей terapije kod visoke aktivnosti relapsing ublažavanje multiplom sklerozom za sljedećih skupina odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika u dobi od 10 godina i stariji:pacijenti sa visokom aktivnošću bolesti, unatoč potpun i adekvatan tretman sa najmanje jednim bolest дорабатывая therapyorPatients s brzo razvija težak relapsing ublažavanje multiplom sklerozom određuje se 2 ili više teških recidiva u roku od jedne godine, s 1 ili više gadolinij revitalizacije lezija na MR mozga ili značajno povećanje u T2 leglo opterećenja u usporedbi s posljednjim MR.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 4

Idhini hali ya:

odobren

Idhini ya tarehe:

2020-06-25

Taarifa za kipeperushi

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
46
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
FINGOLIMOD ACCORD 0,5 MG TVRDE KAPSULE
fingolimod
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Fingolimod Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Fingolimod Accord
3.
Kako uzimati Fingolimod Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Fingolimod Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FINGOLIMOD ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE FINGOLIMOD ACCORD
Djelatna tvar lijeka Fingolimod Accord je fingolimod.
ZA ŠTO SE FINGOLIMOD ACCORD KORISTI
Fingolimod Accord se koristi kod odraslih osoba i u djece i
adolescenata (10 godina starosti i više) za
liječenje relapsno-remitirajuće multiple skleroze (MS), odnosno kod:
-
Bolesnika kod kojih nije bilo odgovora usprkos liječenju terapijom za
MS.
Ili
-
Bolesnika koji boluju od teške multiple skleroze koja se brzo
razvija.
Fingolimod Accord neće izliječiti MS, ali pomaže u smanjivanju
broja relapsa i usporava
napredovanje fizičke onesposobljenosti uzrokovane MS-om.
ŠTO JE MULTIPLA SKLEROZA
MS je dugotrajno stanje koje pogađa središnji živčani sustav
(SŽS), kojeg čine mozak i kralježnična
moždina. Kod MS-a upala uništava zaštitnu ovojnicu (koja se naziva
mijelin) oko živaca u SŽS-u i
sprječava živce da funkcioniraju kako treba. To se zove
demijelinizacija.
Relapsno-remitirajući MS karakteriziraju opetovani napadi (relapsi)
simptoma živčanog sustava koji
su posljedica upale u SŽS-u. 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Fingolimod Accord 0,5 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži fingolimodklorid u količini koja je jednaka 0,5
mg fingolimoda.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
Svijetložuta neprozirna/bijela neprozirna tvrda želatinska kapsula
veličine „3“ s oznakom „FO 0.5
mg“ na kapici otisnutomcrnom tintom, koja sadrži bijeli do
bjelkasti prašak.
Jedna kapsula duga je otprilike 15,8 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Fingolimod Accord je indiciran kao monoterapija koja modificira tijek
bolesti u visoko aktivne
relapsno-remitirajuće multiple skleroze u sljedećim skupinama
odraslih bolesnika i pedijatrijskih
bolesnika u dobi od 10 i više godina:
-
Bolesnici s visoko aktivnom bolešću unatoč cjelovitom i
odgovarajućem ciklusu liječenja barem
jednom terapijom koja modificira tijek bolesti (za iznimke i
informacije o razdobljima ispiranja
vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
ili
-
Bolesnici s brzim razvojem teške relapsno-remitirajuće multiple
skleroze, što se definira
pojavom 2 ili više relapsa koji onesposobljuju bolesnika tijekom
jedne godine te jednom ili više
lezija pojačanih gadolinijevim kontrastnim sredstvom na snimci mozga
magnetskom
rezonancijom ili značajnim povećanjem broja T2 lezija u usporedbi s
prethodnom, nedavno
učinjenom magnetskom rezonancijom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju treba započeti i nadzirati liječnik iskusan u liječenju
multiple skleroze.
Doziranje
U odraslih preporučena doza lijeka Fingolimod Accord je jedna kapsula
od 0,5 mg koja se uzima
peroralno jedanput na dan.
U pedijatrijskih bolesnika (u dobi od 10 i više godina) preporučena
dnevna doza ovisi o tjelesnoj
težini:
-
pedijatrijski bolesnici s tjelesnom težinom ≤40 kg: jedna kapsula
od 0,25 mg koja se uzima
peroralno jedanput na dan
-
pedijatrijski bolesnici s tjelesnom težinom >40 kg: jedna kapsula od
0,5 mg koja se uzima
peroralno jedanpu
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 16-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 16-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 16-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 16-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 16-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 16-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 16-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 16-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 16-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 16-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 16-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 16-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 16-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 16-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 16-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 16-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 16-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 16-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 16-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 16-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 16-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 16-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 16-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 16-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 16-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 16-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 16-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 16-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 16-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 16-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 16-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 16-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 16-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 16-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 16-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 16-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 16-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 16-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 16-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 16-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 16-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 16-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 16-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 16-05-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 16-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 16-05-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 16-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 16-05-2024

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii