Febuxostat Mylan

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kifinlandi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
16-01-2024

Viambatanisho vya kazi:

febuksostaatti

Inapatikana kutoka:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kanuni:

M04AA03

INN (Jina la Kimataifa):

febuxostat

Kundi la matibabu:

Antigout-valmisteet

Eneo la matibabu:

Hyperuricemia; Arthritis, Gouty; Gout

Matibabu dalili:

Febuksostaatti Erkki on tarkoitettu ehkäisyyn ja hoitoon hyperuricaemia aikuisten potilaiden solunsalpaaja haematologic syöpäsairauksia väli suuri riski kasvain Lysis oireyhtymä (TLS). Febuksostaatti Mylan on tarkoitettu kroonisen hyperurikemia olosuhteissa, kun uraattikiteitä on jo tapahtunut (mukaan lukien historia, tai läsnäolo, tophus ja/tai kihtiartriitti). Febuksostaatti Mylan on tarkoitettu aikuisten.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 11

Idhini hali ya:

valtuutettu

Idhini ya tarehe:

2017-06-15

Taarifa za kipeperushi

                                65
B.
PAKKAUSSELOSTE
66
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
FEBUXOSTAT VIATRIS 80 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
FEBUXOSTAT VIATRIS 120 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
febuksostaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Febuxostat Viatris on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Febuxostat Viatris
-valmistetta
3.
Miten Febuxostat Viatris -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Febuxostat Viatris -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FEBUXOSTAT VIATRIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Febuxostat Viatris -tabletit sisältävät vaikuttavana aineena
febuksostaattia ja niitä käytetään kihdin
hoitoon. Kihdin yhteydessä elimistössä on liikaa virtsahappoa ja
sen suolamuotoa, uraattia (eräs
kemiallinen aine). Joillakin henkilöillä uraattia kertyy vereen niin
paljon, että se ei enää pysy
liukoisena. Tällöin niveliin, munuaisiin ja niiden ympäristöön
saattaa saostua uraattikiteitä. Nämä
kiteet voivat aiheuttaa ns. kihtikohtauksen, johon liittyy
äkillistä, kovaa kipua, punoitusta, kuumotusta
ja turvotusta nivelessä. Jos kihtiä ei hoideta, niveliin ja niiden
ympärille saattaa muodostua suuria
kihtikyhmyjä, jotka voivat aiheuttaa nivel- ja luuvaurioita.
Febuxostat Viatris vähentää elimistön uraattipitoisuuk
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Febuxostat Viatris 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 80 mg febuksostaattia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 236,0 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Keltainen, kapselinmuotoinen, kaksoiskupera tabletti kooltaan noin 16
x 7 mm, jonka toiselle puolelle
on kaiverrettu M ja toiselle puolelle FX3.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kroonisen hyperurikemian hoito silloin, kun uraattikiteitä on jo
päässyt muodostumaan (mm. kun
potilaalla on tai on aiemmin ollut kihtikyhmyjä ja/tai
kihtiartriitti). Febuxostat Viatris on tarkoitettu
aikuisille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Febuxostat Viatris-tablettien suositusannos on 80 mg kerran
vuorokaudessa suun kautta. Lääkkeen voi
ottaa aterioista riippumatta. Jos seerumin virtsahappopitoisuus on
2–4 viikon kuluttua > 6 mg/dl
(357 μmol/l), voidaan harkita Febuxostat Viatris-annoksen
suurentamista 120 mg:aan kerran
vuorokaudessa.
Febuxostat Viatris vaikuttaa niin nopeasti, että seerumin
virtsahappopitoisuus voidaan tarkistaa
2 viikon kuluttua. Hoidon tavoitteena on saada seerumin
virtsahappopitoisuus laskemaan alle arvon
6 mg/dl (357 μmol/l) ja myös pysymään sen alla.
Kihtikohtausten estohoitoa suositellaan jatkettavaksi vähintään 6
kuukauden ajan (ks. kohta 4.4).
_Iäkkäät _
Iäkkäiden potilaiden annostusta ei tarvitse muuttaa (ks. kohta 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Tämän lääkevalmisteen tehoa ja turvallisuutta vaikean munuaisten
vajaatoiminnan yhteydessä
(kreatiniinipuhdistuma < 30 ml/min, ks. kohta 5.2) ei ole täysin
selvitetty.
Lievää tai keskivaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavien
potilaiden annosta ei tarvitse muuttaa.
3
_Maksan vajaatoiminta _
Febuksostaatin tehoa ja turvallisuutta ei ole tutkittu vaikeaa maksan
vajaatoimintaa (Child–Pugh-
luokka C) sairastavilla potilailla.
Suositusannos li
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 16-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 16-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 19-10-2017

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii