Febuxostat Mylan

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kireno

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
16-01-2024

Viambatanisho vya kazi:

febuxostat

Inapatikana kutoka:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kanuni:

M04AA03

INN (Jina la Kimataifa):

febuxostat

Kundi la matibabu:

Antigout preparações

Eneo la matibabu:

Hyperuricemia; Arthritis, Gouty; Gout

Matibabu dalili:

Febuxostat Mylan é indicado para a prevenção e tratamento de hiperuricemia em pacientes adultos submetidos a quimioterapia para doenças malignas hematológicas de risco intermediário a alto de síndrome de lise tumoral (TLS). Febuxostat Mylan é indicado para o tratamento de doenças crônicas hyperuricaemia em condições onde a deposição de urato já ocorreu (incluindo uma história, ou a presença de, tophus e/ou artrite gotosa). Febuxostat Mylan é indicado em adultos.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 11

Idhini hali ya:

Autorizado

Idhini ya tarehe:

2017-06-15

Taarifa za kipeperushi

                                64
B. FOLHETO INFORMATIVO
65
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
FEBUXOSTATE VIATRIS 80 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
FEBUXOSTATE VIATRIS 120 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
febuxostate
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Febuxostate Viatris e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Febuxostate Viatris
3.
Como tomar Febuxostate Viatris
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5
Como conservar Febuxostate Viatris
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É
FEBUXOSTATE VIATRIS E PARA QUE É UTILIZADO
Os comprimidos Febuxostate Viatris contêm a substância ativa
febuxostate e são utilizados para tratar
a gota, a qual está associada a um excesso de um composto químico
chamado ácido úrico (urato) no
organismo. Nalgumas pessoas, a quantidade de ácido úrico acumula-se
no sangue e pode tornar-se
demasiado elevada para permanecer solúvel. Quando isto acontece,
podem formar-se cristais de urato
nas articulações e nos rins, bem como em redor dos mesmos. Estes
cristais podem causar dor súbita e
intensa vermelhidão e inchaço numa articulação (o que é conhecido
como ataque de gota). Se for
deixado sem tratamento, podem formar-se depósitos maiores, chamados
tofos nas articulações e em
redor das mesmas. Estes tofos podem danificar as articulações e os
ossos.
_ _
_ _
O Febuxostate Viatris atua reduzindo os níveis de ácido úrico. Ao
manter os níve
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Febuxostate Viatris 80 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 80 mg de febuxostate.
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido contém 236,0 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimido de cor amarela, em forma de cápsula, biconvexo, com
aproximadamente 16 × 7 mm,
marcado com M numa das faces do comprimido e FX3 na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento de hiperuricémia crónica em quadros clínicos nos quais
já tenha ocorrido deposição de
urato (incluindo história, ou presença de, tofo e/ou artrite
gotosa). Febuxostate Viatris é indicado em
adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose oral recomendada de Febuxostate Viatris é de 80 mg uma vez ao
dia, independentemente da
ingestão de alimentos. Caso o nível de ácido úrico sérico seja >
6 mg/dl (357 µmol/l) após 2-4
semanas, pode considerar-se a administração de Febuxostate Viatris
120 mg uma vez ao dia.
Febuxostate Viatris atua de forma suficientemente rápida para
permitir a reavaliação do ácido úrico
sérico após 2 semanas. O objetivo terapêutico consiste em diminuir
e manter o nível sérico de ácido
úrico abaixo de 6 mg/dl (357 µmol/l).
Recomenda-se a profilaxia de episódios agudos de gota durante pelo
menos 6 meses (ver secção 4.4).
_Idosos _
Não é necessário ajuste de dose em idosos (ver secção 5.2)
_Compromisso renal_
A eficácia e segurança não foram completamente avaliadas em doentes
com compromisso renal grave
(depuração da creatinina < 30 ml/min, ver secção 5.2).
Não é necessário um ajuste de dose em doentes com disfunção renal
ligeira ou moderada.
_ _
3
_Compromisso hepático _
A eficácia e segurança do febuxostate não foram estudadas em
doentes com compromisso hepático
grave (Classe C de Chi
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 19-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 16-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 16-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 19-10-2017

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii