Febuxostat Mylan

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

febuxostat

Доступна с:

Mylan Pharmaceuticals Limited

код АТС:

M04AA03

ИНН (Международная Имя):

febuxostat

Терапевтическая группа:

Antigout preparações

Терапевтические области:

Hyperuricemia; Arthritis, Gouty; Gout

Терапевтические показания :

Febuxostat Mylan é indicado para a prevenção e tratamento de hiperuricemia em pacientes adultos submetidos a quimioterapia para doenças malignas hematológicas de risco intermediário a alto de síndrome de lise tumoral (TLS). Febuxostat Mylan é indicado para o tratamento de doenças crônicas hyperuricaemia em condições onde a deposição de urato já ocorreu (incluindo uma história, ou a presença de, tophus e/ou artrite gotosa). Febuxostat Mylan é indicado em adultos.

Обзор продуктов:

Revision: 11

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2017-06-15

тонкая брошюра

                                64
B. FOLHETO INFORMATIVO
65
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
FEBUXOSTATE VIATRIS 80 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
FEBUXOSTATE VIATRIS 120 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
febuxostate
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Febuxostate Viatris e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Febuxostate Viatris
3.
Como tomar Febuxostate Viatris
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5
Como conservar Febuxostate Viatris
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É
FEBUXOSTATE VIATRIS E PARA QUE É UTILIZADO
Os comprimidos Febuxostate Viatris contêm a substância ativa
febuxostate e são utilizados para tratar
a gota, a qual está associada a um excesso de um composto químico
chamado ácido úrico (urato) no
organismo. Nalgumas pessoas, a quantidade de ácido úrico acumula-se
no sangue e pode tornar-se
demasiado elevada para permanecer solúvel. Quando isto acontece,
podem formar-se cristais de urato
nas articulações e nos rins, bem como em redor dos mesmos. Estes
cristais podem causar dor súbita e
intensa vermelhidão e inchaço numa articulação (o que é conhecido
como ataque de gota). Se for
deixado sem tratamento, podem formar-se depósitos maiores, chamados
tofos nas articulações e em
redor das mesmas. Estes tofos podem danificar as articulações e os
ossos.
_ _
_ _
O Febuxostate Viatris atua reduzindo os níveis de ácido úrico. Ao
manter os níve
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Febuxostate Viatris 80 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 80 mg de febuxostate.
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido contém 236,0 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimido de cor amarela, em forma de cápsula, biconvexo, com
aproximadamente 16 × 7 mm,
marcado com M numa das faces do comprimido e FX3 na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento de hiperuricémia crónica em quadros clínicos nos quais
já tenha ocorrido deposição de
urato (incluindo história, ou presença de, tofo e/ou artrite
gotosa). Febuxostate Viatris é indicado em
adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose oral recomendada de Febuxostate Viatris é de 80 mg uma vez ao
dia, independentemente da
ingestão de alimentos. Caso o nível de ácido úrico sérico seja >
6 mg/dl (357 µmol/l) após 2-4
semanas, pode considerar-se a administração de Febuxostate Viatris
120 mg uma vez ao dia.
Febuxostate Viatris atua de forma suficientemente rápida para
permitir a reavaliação do ácido úrico
sérico após 2 semanas. O objetivo terapêutico consiste em diminuir
e manter o nível sérico de ácido
úrico abaixo de 6 mg/dl (357 µmol/l).
Recomenda-se a profilaxia de episódios agudos de gota durante pelo
menos 6 meses (ver secção 4.4).
_Idosos _
Não é necessário ajuste de dose em idosos (ver secção 5.2)
_Compromisso renal_
A eficácia e segurança não foram completamente avaliadas em doentes
com compromisso renal grave
(depuração da creatinina < 30 ml/min, ver secção 5.2).
Não é necessário um ajuste de dose em doentes com disfunção renal
ligeira ou moderada.
_ _
3
_Compromisso hepático _
A eficácia e segurança do febuxostate não foram estudadas em
doentes com compromisso hepático
grave (Classe C de Chi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 16-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 19-10-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 16-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 19-10-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 16-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 19-10-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 16-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 19-10-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 16-01-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов