Fasenra

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-02-2024

Aktivni sastojci:

Benralizumab

Dostupno od:

AstraZeneca AB

ATC koda:

R03DX10

INN (International ime):

benralizumab

Terapijska grupa:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Područje terapije:

Astm

Terapijske indikacije:

Fasenra este indicat ca adjuvant în tratamentul de întreținere la pacienții adulți cu insuficiență eozinofile astm inadecvat controlat, chiar în doze mari de corticosteroizi inhalatori plus acțiune lungă β agoniști.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2018-01-08

Uputa o lijeku

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
FASENRA 30 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
benralizumab
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Fasenra și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Fasenra
3.
Cum să utilizați Fasenra
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fasenra
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE FASENRA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE FASENRA
Fasenra conține substanța activă benralizumab, care este un
anticorp monoclonal, un tip de proteină
care este recunoscut și se atașează specific de o substanță
țintă specifică din organism. Ținta
benralizumab este o proteină numită receptor de interleukină 5,
care se găsește în special pe un tip de
celule albe din sânge numit eozinofile.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ FASENRA
Fasenra este utilizat pentru tratamentul ASTMULUI BRONȘIC EOZINOFILIC
SEVER la adulți. Astmul bronşic
eozinofilic este un tip de astm bronșic în care pacienții au prea
multe eozinofile în sânge sau plămâni.
Fasenra este utilizat împreună cu alte medicamente pentru
tratamentul astmului bronşic (doze mari de
„corticosteroizi cu administrare inhalatorie” plus alte
medicamente pentru astm bronșic)
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Fasenra 30 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Fasenra 30 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută conține benralizumab*30 mg în 1 ml.
Stilou injector (pen) preumplut
Fiecare stilou injector (pen) preumplut conține benralizumab*30 mg
în 1 ml.
*Benralizumab este un anticorp monoclonal umanizat produs în celulele
ovariene de hamster
chinezesc, prin tehnologie ADN recombinant.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție) în seringă preumplută
Soluție injectabilă (injecție) în stilou injector (pen) preumplut
(Fasenra Pen)
Soluție limpede până la opalescentă, incoloră până la galben,
care poate să conțină particule
transparente, albe sau aproape albe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Fasenra este indicat ca terapie adăugată la tratamentul de
întreținere la pacienții adulți cu astm bronșic
eozinofilic sever, care nu este controlat în mod adecvat prin
administrarea inhalatorie a unei doze mari
de corticosteroizi plus β-agoniști cu durată lungă de acțiune
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Fasenra trebuie inițiat de un medic cu experiență
în diagnosticarea și tratamentul
astmului bronșic sever.
După primirea instrucțiunilor adecvate privind tehnica de injectare
subcutanată și a informațiilor
despre semnele și simptomele reacțiilor de hipersensibilitate (vezi
pct. 4.4), pacienții fără antecedente
cunoscute de anafilaxie sau persoanele care îi au în grijă pot
administra Fasenra dacă medicul
consideră că este potrivit, cu monitorizare medicală dacă este
necesar. Auto-administrarea trebuie
avută în vedere doar la pacienții care au deja experiență cu
tratamentul cu Fasenra.
Doze
Doza recomandată este 30 mg de benralizumab, administrată prin
i
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-08-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata