EQUIPROMAZINA 5 mg/ml # EQUIPROMACINA 5 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE

Nchi: Hispania

Lugha: Kihispania

Chanzo: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
09-11-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
09-11-2022

Viambatanisho vya kazi:

ACEPROMAZINA MALEATO

Inapatikana kutoka:

LABIANA LIFE SCIENCES S.A.

ATC kanuni:

QN05AA04

INN (Jina la Kimataifa):

ACEPROMAZINE MALEATE

Dawa fomu:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Tungo:

ACEPROMAZINA MALEATO 5mg

Njia ya uendeshaji:

VÍA INTRAMUSCULAR

Vitengo katika mfuko:

Caja con 1 vial de 25 ml, Caja con 1 vial de 100 ml, EQUIPROMAZINA 5 mg/ml Caja con 1 vial de 25 ml # EQUIPROMAZINA 5 mg/ml 1 , EQUIPROMAZINA 5 mg/ml Caja con 1 vial de 25 ml # EQUIPROMAZINA 5 mg/ml 1 (25 ml), EQUIPROMAZINA 5 mg/ml Caja con 1 vial de 100 ml # EQUIPROMAZINA 5 mg/ml 1 (100 ml)

Dawa ya aina:

con receta

Kundi la matibabu:

Caballos no destinados a consumo humano

Eneo la matibabu:

Acepromazina

Bidhaa muhtasari:

Caducidad formato: 3 años; Caducidad tras primera apertura: 28 días; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: Preanestesia; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: Sedación; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: Tratamiento sintomático del dolor visceral asociado al cólico; Contraindicaciones especie Todas: Leucopenia; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia cardíaca; Contraindicaciones especie Todas: Shock circulatorio; Contraindicaciones especie Todas: Hipotensión; Contraindicaciones especie Todas: Epilepsia; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie Todas: Deshidratación; Contraindicaciones especie Todas: Debilidad general; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia hepática; Contraindicaciones especie Todas: Animales para reproducción; Contraindicaciones especie Todas: Último trimestre de gestación; Contraindicaciones especie Todas: Hipovolemia; Interacciones especie Todas: HIDRATO DE CLORAL; Interacciones especie Todas: PROCAINA HIDROCLORURO; Interacciones especie Todas: Analgésicos; Interacciones especie Todas: Barbitúricos; Interacciones especie Todas: Ectoparasiticidas; Interacciones especie Todas: Organofosforados; Interacciones especie Todas: Sedantes; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Desorientación; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Hipotensión; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Convulsiones; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Prolapso peneano; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Muerte

Idhini hali ya:

Autorizado, 572813 Autorizado, 572814 Autorizado

Idhini ya tarehe:

2014-12-04

Taarifa za kipeperushi

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 4
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
PROSPECTO:
EQUIPROMAZINA 5 MG/ML
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA
LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Labiana Life Sciences, S.A.
Venus 26 - 08228 Terrasa (Barcelona)
ESPAÑA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
EQUIPROMAZINA 5 mg/ml
Acepromazina maleato
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Acepromazina maleato
5 mg
EXCIPIENTES:
Ácido benzoico (E-210)
1,125 mg
Otros excipientes c.s.
4.
INDICACIONES DE USO
Tranquilizante para la manipulación de animales difíciles y ante
situaciones estresantes para el
animal (en el postoperatorio para proporcionar un despertar tranquilo,
la explosión de fuegos
artificiales, etc.).
Premedicación antes de la anestesia para reducir el uso y toxicidad
de la anestesia general.
Como coadyuvante en el tratamiento del cólico espasmódico del
caballo.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales:
- debilitados (viejos y/o leucopénicos,), hipotensos o deshidratados
- con disfunción hepática, cardiaca o renal.
- animales con historial de epilepsia.
- con shock post-traumático o hipovolemia.
- No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa
o a alguno de los
excipientes.
_ _
Página 2 de 4
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
6.
REACCIONES ADVERSAS
La acepromazina maleato produce vasodilatación periférica, y,
consecuentemente, hipotensión.
En animales sanos, esta hipotensión se ve compensada por mecanismos
fisiológicos. En
animales hipotensos descompensados estaría contraindicado utilizar
estas sustancias sin u
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
EQUIPROMAZINA 5 mg/ml solución inyectable
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Acepromazina maleato
5 mg
(Equivalente a 3,68 mg de acepromazina)
EXCIPIENTES:
Ácido benzoico (E-210)
1,125 mg
Otros excipientes c.s.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. ESPECIES DE DESTINO
Caballos no destinados al consumo humano.
4.2. INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tranquilizante para la manipulación de animales difíciles y ante
situaciones estresantes para el
animal (en el postoperatorio para proporcionar un despertar tranquilo,
la explosión de fuegos
artificiales, etc.).
Premedicación antes de la anestesia para reducir el uso y toxicidad
de la anestesia general.
Como coadyuvante en el tratamiento del cólico espasmódico del
caballo.
4.3. CONTRAINDICACIONES
No usar en animales:
- debilitados (viejos y/o leucopénicos,), hipotensos o deshidratados
- con disfunción hepática, cardiaca o renal.
- animales con historial de epilepsia.
- con shock post-traumático o hipovolemia
- No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa
o a alguno de los
excipientes
4.4. ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
_ _
Página 2 de 5
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
No está permitido su uso en caballos cuya carne o leche se utilice
para el consumo humano.
4.5. PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales:
Se deben respetar las dosis recomendadas.
Inyectar de forma aséptica dado el alto riesgo de contaminación
bacteriana en el punto de
inoculación.
Precauciones
específic
                                
                                Soma hati kamili