Enzaprost 5 mg/ml sol. inj. i.m. flac.

Nchi: Ubelgiji

Lugha: Kifaransa

Chanzo: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
01-07-2022
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
01-07-2022

Viambatanisho vya kazi:

Trométhamine de Dinoprost - Eq. Dinoprost 5 mg/ml

Inapatikana kutoka:

Ceva Santé Animale SA-NV

ATC kanuni:

QG02AD01

INN (Jina la Kimataifa):

Dinoprost Tromethamine

Kipimo:

5 mg/ml

Dawa fomu:

Solution injectable

Tungo:

Trométhamine de Dinoprost

Njia ya uendeshaji:

Voie intramusculaire

Kundi la matibabu:

bovin; porc

Eneo la matibabu:

Dinoprost

Bidhaa muhtasari:

CTI code: 261055-01 - Taille de l'emballage: 50 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 2123842 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 261055-04 - Taille de l'emballage: 30 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 261055-02 - Taille de l'emballage: 10 x 5 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 2446532 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 261055-03 - Taille de l'emballage: 5 x 10 ml - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2123834 - Mode de livraison: Prescription médicale

Idhini hali ya:

Commercialisé: Oui

Idhini ya tarehe:

2004-03-29

Taarifa za kipeperushi

                                Bijsluiter – FR Versie
ENZAPROST 5 MG/ML
NOTICE
ENZAPROST 5 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS ET PORCINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
CEVA SANTE ANIMALE
Avenue de la Métrologie 6
1130 BRUXELLES
Fabricant responsable pour la libération des lots:
CEVA SANTE ANIMALE
10 Avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ENZAPROST 5 mg/ml solution injectable pour bovins et porcins
dinoprost
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Dinoprost (sous forme de trométhamol)……………5 mg
EXCIPIENTS :
Alcool benzylique (E1519)…………………..….16,5 mg
4.
INDICATION(S)
Le médicament vétérinaire est préconisé pour ses effets
lutéolytiques chez les bovins et porcins.
BOVINS :
L’EFFET LUTÉOLYTIQUE DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE PEUT-ÊTRE MIS EN
APPLICATION DANS LES CAS
SUIVANTS :
1.
Synchronisation de l’œstrus.
2.
Traitement du sub-oestrus ou des « chaleurs silencieuses » des
vaches qui ont un corps jaune
fonctionnel mais qui ne manifestent pas de chaleurs.
3.
Induction de l’avortement, jusqu’au 120
ième
jour de gestation.
4.
Induction de la parturition.
5.
Aide au traitement des métrites chroniques ou des pyomètres dans le
cas où il y a un corps jaune
fonctionnel ou persistant.
PORCINS :
1.
Induction de la parturition à partir du 111
ème
jour de gestation.
2.
Utilisation post-partum : réduction de l'intervalle Sevrage-Oestrus
et de l'Intervalle Sevrage-Saillie
Fécondant chez des truies présentant des problèmes puerpéraux tels
que des métrites dans des
troupeaux présentant des problèmes de reproduction.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas traiter des animaux présentant des troubles aigus ou subaigus
des appareils vasculaire, gastro-
intestinal ou respiratoire.
Ne pas administre
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                SKP – FR Versie
ENZAPROST 5 MG/ML
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ENZAPROST 5 mg/ml solution injectable pour bovins et porcins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml contient :
PRINCIPE ACTIF :
Dinoprost (sous forme de
trométhamol).............................................................5
mg
EXCIPIENTS :
Alcool benzylique
(E1519)...........................................................................16,5
mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution claire et incolore.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Bovins: vaches, génisses.
Porcins: truies, cochettes.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Le médicament vétérinaire est préconisé pour ses effets
lutéolytique chez les bovins et porcins.
BOVINS :
L’effet lutéolytique du médicament vétérinaire peut être mis en
application dans les cas suivants :
1.
Synchronisation de l’œstrus.
2.
Traitement du sub-oestrus ou des « chaleurs silencieuses » des
vaches qui ont un corps jaune
fonctionnel mais qui ne manifestent pas de chaleurs.
3.
Induction de l’avortement, jusqu’au 120
ième
jour de gestation.
4.
Induction de la parturition.
5.
Aide au traitement des métrites chroniques ou des pyomètres dans le
cas où il y a un corps jaune
fonctionnel ou persistant.
PORCINS :
1.
Induction de la parturition à partir du 111
ème
jour de gestation.
2.
Utilisation post-partum : réduction de l'intervalle Sevrage-Oestrus
et de l'Intervalle Sevrage-Saillie
Fécondant chez des truies présentant des problèmes puerpéraux tels
que des métrites dans des
troupeaux présentant des problèmes de reproduction.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas traiter des animaux présentant des troubles aigus ou subaigus
des appareils vasculaire, gastro-
intestinal ou respiratoire.
Ne pas administrer aux animaux en gestation, sauf dans le cas d’une
utilisation pour induire la
parturition ou interrompre l
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 01-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 01-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 01-07-2022