Enzaprost 5 mg/ml sol. inj. i.m. flac.

Krajina: Belgicko

Jazyk: francúzština

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kúpte ho teraz

Stiahnuť Príbalový leták (PIL)
01-07-2022

Aktívna zložka:

Trométhamine de Dinoprost - Eq. Dinoprost 5 mg/ml

Dostupné z:

Ceva Santé Animale SA-NV

ATC kód:

QG02AD01

INN (Medzinárodný Name):

Dinoprost Tromethamine

Dávkovanie:

5 mg/ml

Forma lieku:

Solution injectable

Zloženie:

Trométhamine de Dinoprost

Spôsob podávania:

Voie intramusculaire

Terapeutické skupiny:

bovin; porc

Terapeutické oblasti:

Dinoprost

Prehľad produktov:

CTI code: 261055-01 - Taille de l'emballage: 50 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 2123842 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 261055-04 - Taille de l'emballage: 30 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 261055-02 - Taille de l'emballage: 10 x 5 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 2446532 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 261055-03 - Taille de l'emballage: 5 x 10 ml - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2123834 - Mode de livraison: Prescription médicale

Stav Autorizácia:

Commercialisé: Oui

Dátum Autorizácia:

2004-03-29

Príbalový leták

                                Bijsluiter – FR Versie
ENZAPROST 5 MG/ML
NOTICE
ENZAPROST 5 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS ET PORCINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
CEVA SANTE ANIMALE
Avenue de la Métrologie 6
1130 BRUXELLES
Fabricant responsable pour la libération des lots:
CEVA SANTE ANIMALE
10 Avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ENZAPROST 5 mg/ml solution injectable pour bovins et porcins
dinoprost
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Dinoprost (sous forme de trométhamol)……………5 mg
EXCIPIENTS :
Alcool benzylique (E1519)…………………..….16,5 mg
4.
INDICATION(S)
Le médicament vétérinaire est préconisé pour ses effets
lutéolytiques chez les bovins et porcins.
BOVINS :
L’EFFET LUTÉOLYTIQUE DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE PEUT-ÊTRE MIS EN
APPLICATION DANS LES CAS
SUIVANTS :
1.
Synchronisation de l’œstrus.
2.
Traitement du sub-oestrus ou des « chaleurs silencieuses » des
vaches qui ont un corps jaune
fonctionnel mais qui ne manifestent pas de chaleurs.
3.
Induction de l’avortement, jusqu’au 120
ième
jour de gestation.
4.
Induction de la parturition.
5.
Aide au traitement des métrites chroniques ou des pyomètres dans le
cas où il y a un corps jaune
fonctionnel ou persistant.
PORCINS :
1.
Induction de la parturition à partir du 111
ème
jour de gestation.
2.
Utilisation post-partum : réduction de l'intervalle Sevrage-Oestrus
et de l'Intervalle Sevrage-Saillie
Fécondant chez des truies présentant des problèmes puerpéraux tels
que des métrites dans des
troupeaux présentant des problèmes de reproduction.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas traiter des animaux présentant des troubles aigus ou subaigus
des appareils vasculaire, gastro-
intestinal ou respiratoire.
Ne pas administre
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                SKP – FR Versie
ENZAPROST 5 MG/ML
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ENZAPROST 5 mg/ml solution injectable pour bovins et porcins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml contient :
PRINCIPE ACTIF :
Dinoprost (sous forme de
trométhamol).............................................................5
mg
EXCIPIENTS :
Alcool benzylique
(E1519)...........................................................................16,5
mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution claire et incolore.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Bovins: vaches, génisses.
Porcins: truies, cochettes.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Le médicament vétérinaire est préconisé pour ses effets
lutéolytique chez les bovins et porcins.
BOVINS :
L’effet lutéolytique du médicament vétérinaire peut être mis en
application dans les cas suivants :
1.
Synchronisation de l’œstrus.
2.
Traitement du sub-oestrus ou des « chaleurs silencieuses » des
vaches qui ont un corps jaune
fonctionnel mais qui ne manifestent pas de chaleurs.
3.
Induction de l’avortement, jusqu’au 120
ième
jour de gestation.
4.
Induction de la parturition.
5.
Aide au traitement des métrites chroniques ou des pyomètres dans le
cas où il y a un corps jaune
fonctionnel ou persistant.
PORCINS :
1.
Induction de la parturition à partir du 111
ème
jour de gestation.
2.
Utilisation post-partum : réduction de l'intervalle Sevrage-Oestrus
et de l'Intervalle Sevrage-Saillie
Fécondant chez des truies présentant des problèmes puerpéraux tels
que des métrites dans des
troupeaux présentant des problèmes de reproduction.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas traiter des animaux présentant des troubles aigus ou subaigus
des appareils vasculaire, gastro-
intestinal ou respiratoire.
Ne pas administrer aux animaux en gestation, sauf dans le cas d’une
utilisation pour induire la
parturition ou interrompre l
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-07-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom