Entecavir Mylan

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kilatvia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
16-01-2024

Viambatanisho vya kazi:

entekavīra monohidrāts

Inapatikana kutoka:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kanuni:

J05AF10

INN (Jina la Kimataifa):

entecavir

Kundi la matibabu:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Eneo la matibabu:

B hepatīts

Matibabu dalili:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. decompensated aknu slimība. Lai gan kompensēts, un decompensated aknu slimība, šī norāde ir balstīta uz klīnisko izmēģinājumu datus, nucleoside naivi pacientiem ar HBeAg pozitīva un HBeAg negatīva HBV infekcijas. Attiecībā uz pacientiem ar lamivudīnu ugunsizturīgo B hepatīta. Entecavir Mylan ir arī indicēts, lai ārstētu hronisku HBV infekcijas nucleoside naivi pediatrijas pacientiem no 2 līdz.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 6

Idhini hali ya:

Autorizēts

Idhini ya tarehe:

2017-09-18

Taarifa za kipeperushi

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ENTECAVIR VIATRIS 0,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
ENTECAVIR VIATRIS 1 MG APVALKOTĀS TABLETES
entekavīrs (
_entecavirum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Entecavir Viatris un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Entecavir Viatris lietošanas
3.
Kā lietot Entecavir Viatris
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Entecavir Viatris
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ENTECAVIR VIATRIS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
ENTECAVIR VIATRIS TABLETES IR PRETVĪRUSU ZĀLES, KO LIETO HRONISKA
(ILGSTOŠA) B HEPATĪTA VĪRUSU
INFEKCIJAS (HBV) ĀRSTĒŠANAI PIEAUGUŠAJIEM.
Entecavir Viatris var lietot pacientiem ar aknu
bojājumiem, kuru aknas joprojām funkcionē normāli (kompensēta
aknu slimība), un pacientiem ar
aknu bojājumiem, kuru aknas nefunkcionē normāli (dekompensēta aknu
slimība).
ENTECAVIR VIATRIS TABLETES LIETO ARĪ HRONISKAS (ILGSTOŠAS) HBV
INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI BĒRNIEM UN
PUSAUDŽIEM VECUMĀ NO 2 LĪDZ 18 GADIEM.
Entecavir Viatris var lietot bērniem ar aknu bojājumiem,
kuru aknas vēl arvien funkcionē normāli (kompensēta aknu
slimība).
Hepatīta B vīrusa infekcija var radīt aknu bojājumu. Entecavir
Viatris samazina vīrusu daudzumu Jūsu
organismā un uzlabo aknu stāvokli.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ENTECAVIR VIATRIS LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET ENTECAVI
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Entecavir Viatris 0,5 mg apvalkotās tabletes
Entecavir Viatris 1 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Entecavir Viatris 0,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur tādu daudzumu entekavīra
monohidrāta, kas atbilst 0,5 mg entekavīra
(
_entecavirum_
).
Entecavir Viatris 1 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur tādu daudzumu entekavīra
monohidrāta, kas atbilst 1 mg entekavīra
(
_entecavirum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
_ _
_Entecavir Viatris 0,5 mg apvalkotās tabletes _
Katra apvalkotā tablete satur 62,5 mg laktozes monohidrāta.
_ _
_Entecavir Viatris 1 mg apvalkotās tabletes _
Katra apvalkotā tablete satur 125 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Entecavir Viatris 0,5 mg apvalkotās tabletes
Baltas, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas tabletes ar slīpām
malām un ar iegravētu
“
M
”
vienā pusē
un
“
EA
”
otrā pusē. Diametrs: aptuveni 6,8 mm.
Entecavir Viatris 1 mg apvalkotās tabletes
Baltas, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas tabletes ar slīpām
malām un ar iegravētu
“
M
”
vienā pusē
un
“
EB
”
otrā pusē. Diametrs: aptuveni 8,8 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Entecavir Viatris ir indicēts hroniska hepatīta B vīrusa (HBV)
infekcijas ārstēšanai (skatīt
5.1. apakšpunktu) pieaugušajiem ar:
•
kompensētu aknu slimību un pierādītu vīrusu aktīvu replikāciju,
nemitīgi paaugstinātu seruma
alanīna aminotransferāzi (ALAT) un aktīva iekaisuma un/vai fibrozes
histoloģiskām pazīmēm,
•
dekompensētu aknu slimību (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Kompensētas un dekompensētas aknu slimības indikācijas pamatotas
ar klīnisko pētījumu datiem par
iepriekš nukleozīdus nelietojušiem slimniekiem ar HBeAg pozitīvu
un HBeAg negatīvu HBV
infekciju. Par slimniekiem ar lamivudīna-refraktāru hepatītu B
skatīt 4.2., 4.4. 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 26-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 26-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 26-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 26-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 26-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 26-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 26-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 26-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 26-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 26-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 26-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 26-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 26-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 26-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 26-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 26-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 26-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 26-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 26-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 26-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 26-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 16-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 16-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 16-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 16-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 26-10-2017

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii