Entecavir Mylan

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-10-2017

Toimeaine:

entekavīra monohidrāts

Saadav alates:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kood:

J05AF10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

entecavir

Terapeutiline rühm:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeutiline ala:

B hepatīts

Näidustused:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. decompensated aknu slimība. Lai gan kompensēts, un decompensated aknu slimība, šī norāde ir balstīta uz klīnisko izmēģinājumu datus, nucleoside naivi pacientiem ar HBeAg pozitīva un HBeAg negatīva HBV infekcijas. Attiecībā uz pacientiem ar lamivudīnu ugunsizturīgo B hepatīta. Entecavir Mylan ir arī indicēts, lai ārstētu hronisku HBV infekcijas nucleoside naivi pediatrijas pacientiem no 2 līdz.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2017-09-18

Infovoldik

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ENTECAVIR VIATRIS 0,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
ENTECAVIR VIATRIS 1 MG APVALKOTĀS TABLETES
entekavīrs (
_entecavirum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Entecavir Viatris un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Entecavir Viatris lietošanas
3.
Kā lietot Entecavir Viatris
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Entecavir Viatris
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ENTECAVIR VIATRIS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
ENTECAVIR VIATRIS TABLETES IR PRETVĪRUSU ZĀLES, KO LIETO HRONISKA
(ILGSTOŠA) B HEPATĪTA VĪRUSU
INFEKCIJAS (HBV) ĀRSTĒŠANAI PIEAUGUŠAJIEM.
Entecavir Viatris var lietot pacientiem ar aknu
bojājumiem, kuru aknas joprojām funkcionē normāli (kompensēta
aknu slimība), un pacientiem ar
aknu bojājumiem, kuru aknas nefunkcionē normāli (dekompensēta aknu
slimība).
ENTECAVIR VIATRIS TABLETES LIETO ARĪ HRONISKAS (ILGSTOŠAS) HBV
INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI BĒRNIEM UN
PUSAUDŽIEM VECUMĀ NO 2 LĪDZ 18 GADIEM.
Entecavir Viatris var lietot bērniem ar aknu bojājumiem,
kuru aknas vēl arvien funkcionē normāli (kompensēta aknu
slimība).
Hepatīta B vīrusa infekcija var radīt aknu bojājumu. Entecavir
Viatris samazina vīrusu daudzumu Jūsu
organismā un uzlabo aknu stāvokli.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ENTECAVIR VIATRIS LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET ENTECAVI
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Entecavir Viatris 0,5 mg apvalkotās tabletes
Entecavir Viatris 1 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Entecavir Viatris 0,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur tādu daudzumu entekavīra
monohidrāta, kas atbilst 0,5 mg entekavīra
(
_entecavirum_
).
Entecavir Viatris 1 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur tādu daudzumu entekavīra
monohidrāta, kas atbilst 1 mg entekavīra
(
_entecavirum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
_ _
_Entecavir Viatris 0,5 mg apvalkotās tabletes _
Katra apvalkotā tablete satur 62,5 mg laktozes monohidrāta.
_ _
_Entecavir Viatris 1 mg apvalkotās tabletes _
Katra apvalkotā tablete satur 125 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Entecavir Viatris 0,5 mg apvalkotās tabletes
Baltas, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas tabletes ar slīpām
malām un ar iegravētu
“
M
”
vienā pusē
un
“
EA
”
otrā pusē. Diametrs: aptuveni 6,8 mm.
Entecavir Viatris 1 mg apvalkotās tabletes
Baltas, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas tabletes ar slīpām
malām un ar iegravētu
“
M
”
vienā pusē
un
“
EB
”
otrā pusē. Diametrs: aptuveni 8,8 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Entecavir Viatris ir indicēts hroniska hepatīta B vīrusa (HBV)
infekcijas ārstēšanai (skatīt
5.1. apakšpunktu) pieaugušajiem ar:
•
kompensētu aknu slimību un pierādītu vīrusu aktīvu replikāciju,
nemitīgi paaugstinātu seruma
alanīna aminotransferāzi (ALAT) un aktīva iekaisuma un/vai fibrozes
histoloģiskām pazīmēm,
•
dekompensētu aknu slimību (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Kompensētas un dekompensētas aknu slimības indikācijas pamatotas
ar klīnisko pētījumu datiem par
iepriekš nukleozīdus nelietojušiem slimniekiem ar HBeAg pozitīvu
un HBeAg negatīvu HBV
infekciju. Par slimniekiem ar lamivudīna-refraktāru hepatītu B
skatīt 4.2., 4.4. 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik taani 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik malta 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik poola 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik soome 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik norra 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 16-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 16-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-10-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu