Dutrebis

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kinorwe

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
27-04-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
27-04-2017

Viambatanisho vya kazi:

lamivudine, raltegravir kalium

Inapatikana kutoka:

Merck Sharp Dohme Limited

ATC kanuni:

J05AR16

INN (Jina la Kimataifa):

lamivudine, raltegravir potassium

Kundi la matibabu:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Eneo la matibabu:

HIV-infeksjoner

Matibabu dalili:

Dutrebis er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av HIV-1-infeksjon hos mennesker, ungdom og barn fra 6 år og veier minst 30 kg uten tilstedeværende eller tidligere bevis på virusresistens mot antivirale midler av InSTI (Integrase Strand Transfer Inhibitor) og NRTI (Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor) klasser (se avsnitt 4. 2, 4. 4 og 5.

Idhini hali ya:

Tilbaketrukket

Idhini ya tarehe:

2015-03-26

Taarifa za kipeperushi

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DUTREBIS 150 MG /300 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
lamivudin/raltegravir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
DERSOM DU ER EN FORELDER/FORESATT TIL ET BARN SOM TAR DUTREBIS,
VENNLIGST LES INFORMASJONEN
NØYE SAMMEN MED BARNET.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg eller ditt barn. Ikke gi
det videre til andre. Det kan
skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege, eller apotek eller sykepleier dersom du opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva DUTREBIS er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker DUTREBIS
3.
Hvordan du bruker DUTREBIS
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer DUTREBIS
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DUTREBIS ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA DUTREBIS ER
DUTREBIS er et antiretroviralt legemiddel som brukes til å behandle
infeksjon med humant
immunsviktvirus (HIV). Det inneholder virkestoffene lamivudin og
raltegravir:

Lamivudin tilhører en gruppe legemidler som kalles nukleosidanaloge
reverstranskriptasehemmere (NRTI)

Raltegravir tilhører en gruppe legemidler som kalles
HIV-integrasehemmere
HVA DUTREBIS BRUKES TIL
DUTREBIS brukes til å behandle HIV (humant immunsviktvirus). HIV er
viruset som forårsaker
AIDS (Acquired Immune Deficiency Syndrome).
DUTREBIS brukes i kombinasjon med andre legemidler for å behandle
voksne, ungdom og barn fra
6 år og eldre som veier minst 30 kg, som er smittet av HIV. Legen din
har forskrevet DUTREBIS som
hjelp til å kontrollere HIV-infeksjonen din.
HVORDAN DUTREBIS VIRKER
Når det brukes sa
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
DUTREBIS 150 mg /300 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg lamivudin og 300 mg
raltegravir (som kalium).
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver tablett inneholder 39,70 mg laktose
(som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Grønn, oval tablett merket med "144" på én side.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
DUTREBIS er indisert i kombinasjon med andre antiretrovirale
legemidler til behandling av
HIV-1-infeksjon (humant immunsviktvirus) hos voksne, ungdom og barn
fra 6 år og som veier 30 kg
eller mer, og som ikke har nåværende eller tidligere påvist
virusresistens mot antivirale midler av
typen InSTI (Integrase Strand Transfer Inhibitor) og NRTI (Nucleotide
Reverse Transcriptase
Inhibitor) (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør initieres av en lege med erfaring innen behandling
av HIV-infeksjon.
Dosering
DUTREBIS bør brukes i kombinasjon med annen aktiv antiretroviral
behandling (ART) (se pkt. 4.4 og
5.1).
_Voksne, ungdom og barn (6 til 11 år og som veier 30 kg eller mer)_
Den anbefalte dosen er én tablett (150 mg lamivudin/300 mg
raltegravir) to ganger daglig.
Raltegravir finnes også som en tyggetablett til bruk hos barn som
veier 11 kg eller mer, og som et
granulat til mikstur til bruk hos spedbarn og småbarn fra 4 uker som
veier mer enn 3 kg og under
20 kg. For ytterligere doseringsinformasjon henvises det til
preparatomtalene til tyggetabletten og
granulat til mikstur.
Lamivudin finnes også som en mikstur til bruk hos barn over tre
måneder som veier under 14 kg, eller
til pasienter som ikke kan svelge tabletter.
Maksimumsdose er én tablett to ganger daglig.
_Anbefaling ved uteglemt dose_
Hvis det ikke har gått mer enn 6 timer siden pasienten vanligvis
skulle ha tatt DUTREBIS, bør den
foreskrevne dosen med DUTREBIS tas så 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 27-04-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 27-04-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 27-04-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 27-04-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 27-04-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 27-04-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 27-04-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 27-04-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 27-04-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 27-04-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 27-04-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 27-04-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 27-04-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 27-04-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 27-04-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 27-04-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 27-04-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 27-04-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 27-04-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 27-04-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 27-04-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 27-04-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 27-04-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 27-04-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 27-04-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 27-04-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 27-04-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 27-04-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 27-04-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 27-04-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 27-04-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 27-04-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 27-04-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 27-04-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 27-04-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 27-04-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 27-04-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 27-04-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 27-04-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 27-04-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 27-04-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 27-04-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 27-04-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 27-04-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 27-04-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 27-04-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 27-04-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 27-04-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 27-04-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 27-04-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 27-04-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 27-04-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 27-04-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 27-04-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 27-04-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 27-04-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 27-04-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 27-04-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 27-04-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 27-04-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 27-04-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 27-04-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 27-04-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 27-04-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 27-04-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 27-04-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 27-04-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 27-04-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 27-04-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 27-04-2017
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 27-04-2017

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati