Docefrez

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kidenmaki

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
14-06-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
14-06-2012

Viambatanisho vya kazi:

docetaxel

Inapatikana kutoka:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC kanuni:

L01CD02

INN (Jina la Kimataifa):

docetaxel

Kundi la matibabu:

Antineoplastiske midler

Eneo la matibabu:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

Matibabu dalili:

Bryst cancerDocetaxel i kombination med doxorubicin og cyclophosphamid er angivet for den adjuverende behandling af patienter med betjenes node-positiv brystkræft. Docetaxel i kombination med doxorubicin er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft, der ikke tidligere har modtaget cytotoksisk behandling for denne tilstand. Docetaxel monoterapi er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksiske terapi. Tidligere kemoterapi skulle have inkluderet et anthracyclin eller et alkyleringsmiddel. Docetaxel i kombination med trastuzumab er indiceret til behandling af patienter med metastatisk brystcancer, hvis tumorer over hurtig HER2, og som ikke tidligere har modtaget kemoterapi for metastatisk sygdom. Docetaxel i kombination med capecitabin, er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksisk kemoterapi. Tidligere behandling skulle have inkluderet en antracyklin. Ikke-småcellet lungekræft cancerDocetaxel er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft efter svigt af før kemoterapi. Docetaxel i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af patienter med inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft, hos patienter, der ikke tidligere har modtaget kemoterapi for denne tilstand. Prostata cancerDocetaxel i kombination med prednison eller prednisolon er indiceret til behandling af patienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakræft. Gastrisk adenocarcinomaDocetaxel i kombination med cisplatin og 5-fluorouracil er indiceret til behandling af patienter med metastatisk gastrisk adenocarcinom, herunder adenocarcinoma af gastroøsofageal vejkryds, der ikke har modtaget forudgående kemoterapi for metastatisk sygdom. Hoved og hals cancerDocetaxel i kombination med cisplatin og 5-fluorouracil er indiceret til induktion behandling af patienter med lokalt fremskreden pladecellekræft i hoved og hals.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 1

Idhini hali ya:

Trukket tilbage

Idhini ya tarehe:

2010-05-10

Taarifa za kipeperushi

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
94
B.
INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
95
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DOCEFREZ 20 MG KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
DOCETAXEL
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Docefrez
3.
Sådan skal du bruge Docefrez
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Docefrez indeholder det aktive stof docetaxel. Docetaxel er et stof,
der udvindes af nålene fra
takstræer. Docetaxel hører til gruppen af kræftmedicin, der kaldes
taxaner.
Docefrez indgives enten alene eller i kombination med andre
lægemidler til behandling af følgende
kræfttyper:
•
fremskreden brystkræft; Docefrez kan enten indgives alene eller i
kombination med doxorubicin,
eller trastuzumab eller capecitabin
•
tidlig brystkræft med eller uden lymfeknuder, kan Docefrez anvendes i
kombination med
doxorubicin eller cyclophosphamid.
•
ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), alene eller i kombination med
cisplatin
•
prostatakræft i kombination med prednison eller prednisolon.
•
metastatisk gastrisk kræft i kombination med cisplatin og
5-fluorouracil.
•
hoved- og halskræft i kombination med cisplatin og 5-fluorouracil.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE DOCEFREZ
BRUG IKKE DOCEFREZ:
•
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor docetaxel eller nogle af de
andre indholdsstoffer i
Docefrez
•
hvis antallet af hvide blodlegemer er for lavt
•
hvis du har en alvorlig leverlidelse
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT BRUGE DOCEFREZ
Fortæl det altid til lægen, hvis du har:
-
problemer med hjertet
-
problemer med lever
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Docefrez 20 mg pulver og solvens til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert enkeltdosis-hætteglas med pulver indeholder 20 mg docetaxel
(vandfri).
Efter rekonstitution indeholder 1 ml koncentrat 24 mg docetaxel.
Hjælpestoffer: solvensen indeholder 35,4 % (w/w) ethanol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til koncentrat til infusionsvæske.
Hvidt lyofiliseret pulver.
Solvensen er en viskøs, klar og farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Docefrez i kombination med doxorubicin og cyclophosfamid er indiceret
til adjuverende behandling
af patienter med:
Brystkræft
•
operabel, lymfeknude-positiv brystkræft
•
operabel, lymfeknude-negativ brystkræft
For patienter med operabel lymfeknude-negativ brystkræft bør
adjuverende behandling begrænses til
patienter egnet til at få kemoterapi ifølge etablerede nationale
kriterier for primær behandling af tidlig
brystkræft (se pkt. 5.1)
Docefrez i kombination med doxorubicin er indiceret til behandling af
patienter med lokalt
fremskreden eller metastatisk brystkræft, som ikke tidligere har
modtaget kemoterapi mod denne
tilstand.
Docefrez-monoterapi er indiceret til behandling af patienter med
lokalt fremskreden eller metastatisk
brystkræft efter behandlingssvigt af kemoterapi. I tidligere
kemoterapi skal anthracyclin eller et
alkylerende stof have været anvendt.
Docefrez i kombination med trastuzumab er indiceret til behandling af
patienter med metastatisk
brystkræft, som har HER2-positive tumorer, og som ikke tidligere har
modtaget kemoterapi mod
metastatisk sygdom.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Docefrez i kombination med capecitabin er indiceret til behandling af
patienter med lokal
fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksisk
ke
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 14-06-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 14-06-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 14-06-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 14-06-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 14-06-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 14-06-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 14-06-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 14-06-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 14-06-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 14-06-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 14-06-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 14-06-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 14-06-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 14-06-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 14-06-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 14-06-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 14-06-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 14-06-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 14-06-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 14-06-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 14-06-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 14-06-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 14-06-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 14-06-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 14-06-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 14-06-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 14-06-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 14-06-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 14-06-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 14-06-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 14-06-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 14-06-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 14-06-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 14-06-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 14-06-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 14-06-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 14-06-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 14-06-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 14-06-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 14-06-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 14-06-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 14-06-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 14-06-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 14-06-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 14-06-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 14-06-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 14-06-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 14-06-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 14-06-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 14-06-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 14-06-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 14-06-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 14-06-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 14-06-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 14-06-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 14-06-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 14-06-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 14-06-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 14-06-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 14-06-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 14-06-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 14-06-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 14-06-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 14-06-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 14-06-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 14-06-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 14-06-2012

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati