Cyramza

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kilatvia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
13-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
13-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma (PAR)
28-11-2019

Viambatanisho vya kazi:

Ramucirumabs

Inapatikana kutoka:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kanuni:

L01FX

INN (Jina la Kimataifa):

ramucirumab

Kundi la matibabu:

Antineoplastiski līdzekļi

Eneo la matibabu:

Kuņģa-zarnu trakta traucējumi

Matibabu dalili:

Kuņģa cancerCyramza kopā ar paclitaxel ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu kuņģa vēzi vai kuņģa-barības krustojuma adenokarcinomu ar slimības progresēšanu pēc iepriekš platīna un fluoropyrimidine ķīmijterapiju. Cyramza monotherapy ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu kuņģa vēzi vai kuņģa-barības krustojuma adenokarcinomu ar slimības progresēšanu pēc iepriekš platīna vai fluoropyrimidine ķīmijterapiju, kuriem ārstēšana kombinācijā ar paclitaxel nav piemērota. Resnās un taisnās zarnas cancerCyramza, kopā ar FOLFIRI (irinotecan, folinic skābes, un 5‑fluorouracil), ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar metastātisku kolorektālu vēzi (mCRC) ar slimības progresēšanu vai pēc iepriekšējas terapijas ar uz bevacizumab, oxaliplatin un fluoropyrimidine. Nav maza šūnu plaušu cancerCyramza kopā ar docetaxel ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis ar slimības progresēšanu pēc platīna ķīmijterapiju. Hepatocellular carcinomaCyramza monotherapy ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu vai unresectable hepatocellular karcinoma, kas ir serumā alfa-fetoproteīna (AFP) ≥ 400 ng/ml un kuras iepriekš ir apstrādātas ar sorafenib.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 16

Idhini hali ya:

Autorizēts

Idhini ya tarehe:

2014-12-19

Taarifa za kipeperushi

                                47
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
48
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CYRAMZA 10 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
ramucirumabum
PIRMS JUMS SĀK IEVADĪT ŠĪS ZĀLES, UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cyramza un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina, pirms Jums tiek ievadīta Cyramza
3.
Kā Cyramza Jums tiks ievadīta
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cyramza
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CYRAMZA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Cyramza ir zāles, ko lieto vēža ārstēšanai, tās satur aktīvo
vielu ramucirumabu, kas ir monoklonālās
antivielas. Tās ir īpašas olbaltumvielas, kas var atpazīt un
pievienoties citai olbaltumvielai, kas atrodas
uz asinsvadiem un tās nosaukums ir ‘VEGF (asinsvadu endotēlija
augšanas faktora) 2. tipa
receptors’. Šis receptors ir nepieciešams jaunu asinsvadu
veidošanai. Vēža attīstībai ir nepieciešama
jaunu asinsvadu veidošanās. Pievienojoties ‘VEGF 2. tipa
receptoram’ un bloķējot to, zāles izslēdz
vēža šūnu asins apgādes iespējas.
Cyramza var lietot kombinācijā ar paklitakselu, citām pretvēža
zālēm, progresējoša kuņģa vēža (vai
vēža pārejā no barības vada uz kuņģi) ārstēšanai
pieaugušajiem, kuru slimība ir progresējusi pēc
terapijas ar citiem pretvēža līdzekļiem.
Cyramza lieto progresējoša kuņģa vēža (vai vēža pārejā no
barības vada uz kuņģi) ārstēšanai
pieaugušajiem, kuru slimība ir progresējusi pēc terapijas ar
citiem pretvēža līdzekļiem un kuriem
Cyramza kombinācija ar paklitakselu nav piemērota.
Cyramza lieto p
                                
                                Soma hati kamili

Tabia za bidhaa

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cyramza 10 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 10 mg
ramucirumaba (
_ramucirumabum_
).
Katrā 10 ml flakonā ir 100 mg ramucirumaba.
Katrā 50 ml flakonā ir 500 mg ramucirumaba.
Ramucirumabs ir cilvēka IgG1 monoklonālās antivielas, kas ar
rekombinantās DNS tehnoloģijas
palīdzību iegūtas peļu (NS0) šūnās.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katrā 10 ml flakonā ir aptuveni 17 mg nātrija.
Katrā 50 ml flakonā ir aptuveni 85 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Koncentrāts ir dzidrs vai nedaudz opalescējošs un bezkrāsains
līdz nedaudz iedzeltens šķīdums ar
pH 6,0.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Kuņģa vēzis
Cyramza lietošana kombinācijā ar paklitakselu indicēta
pieaugušiem pacientiem ar progresējošu kuņģa
vēzi vai gastroezofageālās pārejas adenokarcinomu, kuriem slimība
progresējusi pēc iepriekš veiktas
platīnu un fluorpirimidīnu saturošas ķīmijterapijas (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
Cyramza lietošana monoterapijā indicēta pieaugušiem pacientiem ar
progresējošu kuņģa vēzi vai
gastroezofageālās pārejas adenokarcinomu, kuriem slimība
progresējusi pēc iepriekš veiktas platīnu
vai fluorpirimidīnu saturošas ķīmijterapijas, kuriem terapija ar
paklitakselu nav piemērota (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Kolorektāls vēzis
Cyramza lietošana kombinācijā ar FOLFIRI (irinotekānu,
folīnskābi un 5-fluoruracilu) indicēta
pieaugušiem pacientiem ar metastātisku kolorektālu vēzi (mCRC),
kuru slimība ir progresējusi
iepriekšējas bevacizumaba, oksaliplatīna un fluorpirimidīna
terapijas laikā vai pēc tās beigām.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
Cyramza lietošana kombinācijā ar erlotinibu ir indicēta pirmās
izvēles terapijā pie
                                
                                Soma hati kamili

Bidhaa zinazofanana

Viambatanisho vya kazi Ramucirumabs

Ramucirumabs

ATC kanuni L01FX

L01FX

Mzalishaji au wazalishaji wadogowadogo Eli Lilly Nederland B.V.

Eli Lilly Nederland B.V.

INN (Jina la Kimataifa) ramucirumab

ramucirumab

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 13-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 13-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 28-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 13-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 13-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 28-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 13-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 13-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 28-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 13-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 13-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 28-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 13-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 13-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 28-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 13-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 13-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 28-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 13-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 13-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 28-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 13-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 13-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 25-02-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 13-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 13-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 28-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 13-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 13-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 28-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 13-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 13-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 28-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 13-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 13-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 28-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 13-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 13-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 28-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 13-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 13-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 28-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 13-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 13-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 28-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 13-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 13-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 28-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 13-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 13-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 28-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 13-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 13-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 28-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 13-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 13-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 28-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 13-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 13-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 28-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 13-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 13-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 28-11-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 13-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 13-12-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 13-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 13-12-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 13-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 13-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 28-11-2019

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Taadhari Cyramza Ramucirumabs

Cyramza Ramucirumabs

Tazama historia ya hati

Historia ya nyaraka Historia ya nyaraka

Cyramza