Cosentyx

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiaisilandi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
30-08-2023

Viambatanisho vya kazi:

Secukinumab

Inapatikana kutoka:

Novartis Europharm Limited

ATC kanuni:

L04AC10

INN (Jina la Kimataifa):

secukinumab

Kundi la matibabu:

Ónæmisbælandi lyf

Eneo la matibabu:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

Matibabu dalili:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Psoriasis arthritisCosentyx, einn eða ásamt stendur (METÓTREXATI), er ætlað fyrir meðferð virk psoriasis liðagigt í fullorðinn sjúklinga þegar svar til fyrri sjúkdómur breyta gegn gigt eiturlyf (DMARD) meðferð hefur verið ófullnægjandi. Axial spondyloarthritis (axSpA)hryggikt (EINS og, röntgen axial spondyloarthritis)Cosentyx er ætlað fyrir meðferð virk hryggikt í fullorðnir sem hafa brugðist ekki nægilega til að hefðbundin meðferð. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 34

Idhini hali ya:

Leyfilegt

Idhini ya tarehe:

2015-01-14

Taarifa za kipeperushi

                                144
B. FYLGISEÐILL
145
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
COSENTYX 75 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
secukinumab
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN ÞÚ (EÐA BARNIÐ)
BYRJAR AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota handa þér
(eða barninu). Ekki má gefa það
öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Cosentyx og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cosentyx
3.
Hvernig nota á Cosentyx
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cosentyx
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM COSENTYX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cosentyx inniheldur virka efnið secukinumab. Secukinumab er einstofna
mótefni sem tilheyrir flokki
lyfja sem kallast interleukin (IL) hemlar. Verkun þessara lyfja
byggist á því að þau vinna á móti
verkun próteins sem kallast IL-17A, sem er til staðar í auknu magni
í sjúkdómum eins og sóra,
sóragigt og áslægri hryggikt.
Cosentyx er notað til meðferðar við eftirtöldum bólgusjúkdómi:
•
Skellusóra hjá börnum
•
Sjálfvakin barnaliðbólga, þ.m.t. festumeinstengd liðbólga og
sóraliðbólga hjá börnum
SKELLUSÓRI HJÁ BÖRNUM
Cosentyx er notað til meðferðar við húðsjúkdómi, sem kallast
skellusóri, er veldur bólgu sem hefur
áhrif á húðina. Cosentyx dregur úr bólgunni og öðrum einkennum
sjúkdómsins. Cosentyx er notað hjá
unglingum og börnum (6 ára og eldri) með miðlungsmikinn eða
verulegan skellusóra.
N
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cosentyx 75 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver áfyllt sprauta inniheldur 75 mg af secukinumabi í 0,5 ml.
Secukinumab er raðbrigða einstofna mótefni, að öllu leyti manna,
framleitt í eggjastokkafrumum
kínahamstra.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf)
Lausnin er tær og litlaus eða lítillega gulleit.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Skellusóri hjá börnum
Cosentyx er ætlað til meðferðar við miðlungsmiklum eða
verulegum skellusóra hjá unglingum og
börnum frá 6 ára aldri þar sem altæk meðferð kemur til greina.
Sjálfvakin barnaliðbólga (Juvenile idiopathic arthritis (JIA))
_Festumeinstengd liðbólga (Enthesitis-related arthritis (ERA)) _
Cosentyx, eitt sér eða í samsettri meðferð með metotrexati, er
ætlað til meðferðar á virkri
festumeinstengdri liðbólgu hjá sjúklingum 6 ára og eldri þegar
sjúkdómssvörun er ófullnægjandi með
hefðbundinni meðferð eða þegar hefðbundin meðferð þolist ekki
(sjá kafla 5.1).
_ _
_Sóraliðbólga hjá börnum (Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)) _
Cosentyx, eitt sér eða í samsettri meðferð með metotrexati, er
ætlað til meðferðar á virkri sóraliðbólgu
hjá börnum 6 ára og eldri þegar sjúkdómssvörun er
ófullnægjandi með hefðbundinni meðferð eða
þegar hefðbundin meðferð þolist ekki (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Cosentyx er ætlað til notkunar undir leiðsögn og eftirliti læknis
sem hefur reynslu af greiningu og
meðferð við sjúkdóm sem Cosentyx er ætlað til notkunar við.
Skammtar
_Skellusóri hjá börnum (unglingar og börn frá 6 ára aldri) _
Ráðlagður skammtur fer eftir líkamsþyngd (tafla 1) og er gefinn
með inndælingu undir húð þar sem
upphafsskammtar eru gefnir í viku 0, 1, 2, 3 og 4 og síðan eru
gefnir viðhaldsskammtar mánaðarlega.
Hver 75 mg skammtur er gefinn sem ein 75 mg inndæling undir húð.

                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 04-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 04-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 04-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 04-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 04-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 04-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 04-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 03-06-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 04-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 04-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 04-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 04-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 04-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 04-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 04-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 04-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 04-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 04-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 04-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 04-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 04-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 04-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 30-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 04-10-2023

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati