Cosentyx

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-08-2023

Aktivna sestavina:

Secukinumab

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

L04AC10

INN (mednarodno ime):

secukinumab

Terapevtska skupina:

Ónæmisbælandi lyf

Terapevtsko območje:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

Terapevtske indikacije:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Psoriasis arthritisCosentyx, einn eða ásamt stendur (METÓTREXATI), er ætlað fyrir meðferð virk psoriasis liðagigt í fullorðinn sjúklinga þegar svar til fyrri sjúkdómur breyta gegn gigt eiturlyf (DMARD) meðferð hefur verið ófullnægjandi. Axial spondyloarthritis (axSpA)hryggikt (EINS og, röntgen axial spondyloarthritis)Cosentyx er ætlað fyrir meðferð virk hryggikt í fullorðnir sem hafa brugðist ekki nægilega til að hefðbundin meðferð. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Povzetek izdelek:

Revision: 34

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2015-01-14

Navodilo za uporabo

                                144
B. FYLGISEÐILL
145
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
COSENTYX 75 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
secukinumab
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN ÞÚ (EÐA BARNIÐ)
BYRJAR AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota handa þér
(eða barninu). Ekki má gefa það
öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Cosentyx og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cosentyx
3.
Hvernig nota á Cosentyx
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cosentyx
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM COSENTYX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cosentyx inniheldur virka efnið secukinumab. Secukinumab er einstofna
mótefni sem tilheyrir flokki
lyfja sem kallast interleukin (IL) hemlar. Verkun þessara lyfja
byggist á því að þau vinna á móti
verkun próteins sem kallast IL-17A, sem er til staðar í auknu magni
í sjúkdómum eins og sóra,
sóragigt og áslægri hryggikt.
Cosentyx er notað til meðferðar við eftirtöldum bólgusjúkdómi:
•
Skellusóra hjá börnum
•
Sjálfvakin barnaliðbólga, þ.m.t. festumeinstengd liðbólga og
sóraliðbólga hjá börnum
SKELLUSÓRI HJÁ BÖRNUM
Cosentyx er notað til meðferðar við húðsjúkdómi, sem kallast
skellusóri, er veldur bólgu sem hefur
áhrif á húðina. Cosentyx dregur úr bólgunni og öðrum einkennum
sjúkdómsins. Cosentyx er notað hjá
unglingum og börnum (6 ára og eldri) með miðlungsmikinn eða
verulegan skellusóra.
N
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cosentyx 75 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver áfyllt sprauta inniheldur 75 mg af secukinumabi í 0,5 ml.
Secukinumab er raðbrigða einstofna mótefni, að öllu leyti manna,
framleitt í eggjastokkafrumum
kínahamstra.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf)
Lausnin er tær og litlaus eða lítillega gulleit.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Skellusóri hjá börnum
Cosentyx er ætlað til meðferðar við miðlungsmiklum eða
verulegum skellusóra hjá unglingum og
börnum frá 6 ára aldri þar sem altæk meðferð kemur til greina.
Sjálfvakin barnaliðbólga (Juvenile idiopathic arthritis (JIA))
_Festumeinstengd liðbólga (Enthesitis-related arthritis (ERA)) _
Cosentyx, eitt sér eða í samsettri meðferð með metotrexati, er
ætlað til meðferðar á virkri
festumeinstengdri liðbólgu hjá sjúklingum 6 ára og eldri þegar
sjúkdómssvörun er ófullnægjandi með
hefðbundinni meðferð eða þegar hefðbundin meðferð þolist ekki
(sjá kafla 5.1).
_ _
_Sóraliðbólga hjá börnum (Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)) _
Cosentyx, eitt sér eða í samsettri meðferð með metotrexati, er
ætlað til meðferðar á virkri sóraliðbólgu
hjá börnum 6 ára og eldri þegar sjúkdómssvörun er
ófullnægjandi með hefðbundinni meðferð eða
þegar hefðbundin meðferð þolist ekki (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Cosentyx er ætlað til notkunar undir leiðsögn og eftirliti læknis
sem hefur reynslu af greiningu og
meðferð við sjúkdóm sem Cosentyx er ætlað til notkunar við.
Skammtar
_Skellusóri hjá börnum (unglingar og börn frá 6 ára aldri) _
Ráðlagður skammtur fer eftir líkamsþyngd (tafla 1) og er gefinn
með inndælingu undir húð þar sem
upphafsskammtar eru gefnir í viku 0, 1, 2, 3 og 4 og síðan eru
gefnir viðhaldsskammtar mánaðarlega.
Hver 75 mg skammtur er gefinn sem ein 75 mg inndæling undir húð.

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-10-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov