Cosentyx

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
30-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
30-08-2023

Veiklioji medžiaga:

Secukinumab

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

L04AC10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

secukinumab

Farmakoterapinė grupė:

Ónæmisbælandi lyf

Gydymo sritis:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

Terapinės indikacijos:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Psoriasis arthritisCosentyx, einn eða ásamt stendur (METÓTREXATI), er ætlað fyrir meðferð virk psoriasis liðagigt í fullorðinn sjúklinga þegar svar til fyrri sjúkdómur breyta gegn gigt eiturlyf (DMARD) meðferð hefur verið ófullnægjandi. Axial spondyloarthritis (axSpA)hryggikt (EINS og, röntgen axial spondyloarthritis)Cosentyx er ætlað fyrir meðferð virk hryggikt í fullorðnir sem hafa brugðist ekki nægilega til að hefðbundin meðferð. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Produkto santrauka:

Revision: 34

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2015-01-14

Pakuotės lapelis

                                144
B. FYLGISEÐILL
145
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
COSENTYX 75 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
secukinumab
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN ÞÚ (EÐA BARNIÐ)
BYRJAR AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota handa þér
(eða barninu). Ekki má gefa það
öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Cosentyx og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cosentyx
3.
Hvernig nota á Cosentyx
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cosentyx
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM COSENTYX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cosentyx inniheldur virka efnið secukinumab. Secukinumab er einstofna
mótefni sem tilheyrir flokki
lyfja sem kallast interleukin (IL) hemlar. Verkun þessara lyfja
byggist á því að þau vinna á móti
verkun próteins sem kallast IL-17A, sem er til staðar í auknu magni
í sjúkdómum eins og sóra,
sóragigt og áslægri hryggikt.
Cosentyx er notað til meðferðar við eftirtöldum bólgusjúkdómi:
•
Skellusóra hjá börnum
•
Sjálfvakin barnaliðbólga, þ.m.t. festumeinstengd liðbólga og
sóraliðbólga hjá börnum
SKELLUSÓRI HJÁ BÖRNUM
Cosentyx er notað til meðferðar við húðsjúkdómi, sem kallast
skellusóri, er veldur bólgu sem hefur
áhrif á húðina. Cosentyx dregur úr bólgunni og öðrum einkennum
sjúkdómsins. Cosentyx er notað hjá
unglingum og börnum (6 ára og eldri) með miðlungsmikinn eða
verulegan skellusóra.
N
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cosentyx 75 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver áfyllt sprauta inniheldur 75 mg af secukinumabi í 0,5 ml.
Secukinumab er raðbrigða einstofna mótefni, að öllu leyti manna,
framleitt í eggjastokkafrumum
kínahamstra.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf)
Lausnin er tær og litlaus eða lítillega gulleit.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Skellusóri hjá börnum
Cosentyx er ætlað til meðferðar við miðlungsmiklum eða
verulegum skellusóra hjá unglingum og
börnum frá 6 ára aldri þar sem altæk meðferð kemur til greina.
Sjálfvakin barnaliðbólga (Juvenile idiopathic arthritis (JIA))
_Festumeinstengd liðbólga (Enthesitis-related arthritis (ERA)) _
Cosentyx, eitt sér eða í samsettri meðferð með metotrexati, er
ætlað til meðferðar á virkri
festumeinstengdri liðbólgu hjá sjúklingum 6 ára og eldri þegar
sjúkdómssvörun er ófullnægjandi með
hefðbundinni meðferð eða þegar hefðbundin meðferð þolist ekki
(sjá kafla 5.1).
_ _
_Sóraliðbólga hjá börnum (Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)) _
Cosentyx, eitt sér eða í samsettri meðferð með metotrexati, er
ætlað til meðferðar á virkri sóraliðbólgu
hjá börnum 6 ára og eldri þegar sjúkdómssvörun er
ófullnægjandi með hefðbundinni meðferð eða
þegar hefðbundin meðferð þolist ekki (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Cosentyx er ætlað til notkunar undir leiðsögn og eftirliti læknis
sem hefur reynslu af greiningu og
meðferð við sjúkdóm sem Cosentyx er ætlað til notkunar við.
Skammtar
_Skellusóri hjá börnum (unglingar og börn frá 6 ára aldri) _
Ráðlagður skammtur fer eftir líkamsþyngd (tafla 1) og er gefinn
með inndælingu undir húð þar sem
upphafsskammtar eru gefnir í viku 0, 1, 2, 3 og 4 og síðan eru
gefnir viðhaldsskammtar mánaðarlega.
Hver 75 mg skammtur er gefinn sem ein 75 mg inndæling undir húð.

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 30-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 30-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 30-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 30-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 30-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 30-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 30-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 30-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 30-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 30-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 30-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 30-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 30-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 30-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 30-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 30-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 30-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 30-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 30-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 30-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 30-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 30-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 30-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 30-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 30-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 30-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 30-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 30-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 30-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 30-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 30-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 30-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 30-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 30-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 04-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 30-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 30-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 30-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 30-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 30-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 30-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 30-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 30-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 30-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 30-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 30-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 30-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 30-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 30-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją