Claudia-35 2 mg - 0,035 mg Überzogene Tablette

Nchi: Ubelgiji

Lugha: Kijerumani

Chanzo: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Viambatanisho vya kazi:

Cyproterone acetate; Ethinylestradiol

Inapatikana kutoka:

Sandoz

ATC kanuni:

G03HB01

INN (Jina la Kimataifa):

Cyproterone acetate; Ethinylestradiol

Kipimo:

2 mg - 0,035 mg

Dawa fomu:

Überzogene Tablette

Tungo:

Cyproterone acetate 2 mg; Ethinylestradiol 35 µg

Njia ya uendeshaji:

zum Einnehmen

Eneo la matibabu:

Cyproterone and Estrogen

Bidhaa muhtasari:

CTI-code: 265255-01 - Packmaß: 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265255-03 - Packmaß: 6 x 21 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421010836 - CNK-code: 2164929 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265255-02 - Packmaß: 3 x 21 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421010843 - CNK-code: 2157352 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265264-01 - Packmaß: 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265264-04 - Packmaß: 13 x 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265264-03 - Packmaß: 6 x 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265264-02 - Packmaß: 3 x 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265255-04 - Packmaß: 13 x 21 - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2614857 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Idhini hali ya:

Kommerzialisiert

Taarifa za kipeperushi

Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
CLAUDIA-35 2 MG/0,035 MG ÜBERZOGENE TABLETTEN
Cyproteronacetat/Ethinylestradiol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist CLAUDIA-35 und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von CLAUDIA-35 beachten?
3.
Wie ist CLAUDIA-35 einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist CLAUDIA-35 aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CLAUDIA-35 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
CLAUDIA-35 enthält ein Östrogen und ein Antiandrogen.
CLAUDIA-35 wird zur Behandlung von Hauterkrankungen wie Akne, sehr
fettiger Haut und
übermäßigem Haarwuchs bei Frauen im gebärfähigen Alter
angewendet. Aufgrund seiner
empfängnisverhütenden Eigenschaften sollte es nur verordnet werden,
wenn Ihr Arzt der
Ansicht ist, dass die Behandlung mit einem hormonellen
Verhütungsmittel geeignet ist.
Sie dürfen CLAUDIA-35 nur einnehmen, wenn sich Ihre Hauterkrankung
nach der Anwendung
von anderen Aknebehandlungen, einschließlich topischer Behandlungen
und Antibiotika, nicht
gebessert hat.
Wenn Sie CLAUDIA-35 zur Hautbehandlung einnehmen, DÜRFEN SIE
GLEICHZEITIG KEIN ANDERES
HORMONELLES VERHÜTUNGSMITTEL EINNEHMEN.
Wenn sich Ihre Hauterkrankung gebe