Claudia-35 2 mg - 0,035 mg Überzogene Tablette

Χώρα: Βέλγιο

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Δραστική ουσία:

Cyproterone acetate; Ethinylestradiol

Διαθέσιμο από:

Sandoz

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

G03HB01

INN (Διεθνής Όνομα):

Cyproterone acetate; Ethinylestradiol

Δοσολογία:

2 mg - 0,035 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Überzogene Tablette

Σύνθεση:

Cyproterone acetate 2 mg; Ethinylestradiol 35 µg

Οδός χορήγησης:

zum Einnehmen

Θεραπευτική περιοχή:

Cyproterone and Estrogen

Περίληψη προϊόντος:

CTI-code: 265255-01 - Packmaß: 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265255-03 - Packmaß: 6 x 21 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421010836 - CNK-code: 2164929 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265255-02 - Packmaß: 3 x 21 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421010843 - CNK-code: 2157352 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265264-01 - Packmaß: 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265264-04 - Packmaß: 13 x 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265264-03 - Packmaß: 6 x 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265264-02 - Packmaß: 3 x 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265255-04 - Packmaß: 13 x 21 - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2614857 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Καθεστώς αδειοδότησης:

Kommerzialisiert

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
CLAUDIA-35 2 MG/0,035 MG ÜBERZOGENE TABLETTEN
Cyproteronacetat/Ethinylestradiol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist CLAUDIA-35 und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von CLAUDIA-35 beachten?
3.
Wie ist CLAUDIA-35 einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist CLAUDIA-35 aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CLAUDIA-35 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
CLAUDIA-35 enthält ein Östrogen und ein Antiandrogen.
CLAUDIA-35 wird zur Behandlung von Hauterkrankungen wie Akne, sehr
fettiger Haut und
übermäßigem Haarwuchs bei Frauen im gebärfähigen Alter
angewendet. Aufgrund seiner
empfängnisverhütenden Eigenschaften sollte es nur verordnet werden,
wenn Ihr Arzt der
Ansicht ist, dass die Behandlung mit einem hormonellen
Verhütungsmittel geeignet ist.
Sie dürfen CLAUDIA-35 nur einnehmen, wenn sich Ihre Hauterkrankung
nach der Anwendung
von anderen Aknebehandlungen, einschließlich topischer Behandlungen
und Antibiotika, nicht
gebessert hat.
Wenn Sie CLAUDIA-35 zur Hautbehandlung einnehmen, DÜRFEN SIE
GLEICHZEITIG KEIN ANDERES
HORMONELLES VERHÜTUNGSMITTEL EINNEHMEN.
Wenn sich Ihre Hauterkrankung gebe