Claudia-35 2 mg - 0,035 mg Überzogene Tablette

Šalis: Belgija

kalba: vokiečių

Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

Cyproterone acetate; Ethinylestradiol

Prieinama:

Sandoz

ATC kodas:

G03HB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Cyproterone acetate; Ethinylestradiol

Dozė:

2 mg - 0,035 mg

Vaisto forma:

Überzogene Tablette

Sudėtis:

Cyproterone acetate 2 mg; Ethinylestradiol 35 µg

Vartojimo būdas:

zum Einnehmen

Gydymo sritis:

Cyproterone and Estrogen

Produkto santrauka:

CTI-code: 265255-01 - Packmaß: 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265255-03 - Packmaß: 6 x 21 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421010836 - CNK-code: 2164929 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265255-02 - Packmaß: 3 x 21 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421010843 - CNK-code: 2157352 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265264-01 - Packmaß: 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265264-04 - Packmaß: 13 x 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265264-03 - Packmaß: 6 x 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265264-02 - Packmaß: 3 x 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 265255-04 - Packmaß: 13 x 21 - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2614857 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizacija statusas:

Kommerzialisiert

Pakuotės lapelis

Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
CLAUDIA-35 2 MG/0,035 MG ÜBERZOGENE TABLETTEN
Cyproteronacetat/Ethinylestradiol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist CLAUDIA-35 und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von CLAUDIA-35 beachten?
3.
Wie ist CLAUDIA-35 einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist CLAUDIA-35 aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CLAUDIA-35 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
CLAUDIA-35 enthält ein Östrogen und ein Antiandrogen.
CLAUDIA-35 wird zur Behandlung von Hauterkrankungen wie Akne, sehr
fettiger Haut und
übermäßigem Haarwuchs bei Frauen im gebärfähigen Alter
angewendet. Aufgrund seiner
empfängnisverhütenden Eigenschaften sollte es nur verordnet werden,
wenn Ihr Arzt der
Ansicht ist, dass die Behandlung mit einem hormonellen
Verhütungsmittel geeignet ist.
Sie dürfen CLAUDIA-35 nur einnehmen, wenn sich Ihre Hauterkrankung
nach der Anwendung
von anderen Aknebehandlungen, einschließlich topischer Behandlungen
und Antibiotika, nicht
gebessert hat.
Wenn Sie CLAUDIA-35 zur Hautbehandlung einnehmen, DÜRFEN SIE
GLEICHZEITIG KEIN ANDERES
HORMONELLES VERHÜTUNGSMITTEL EINNEHMEN.
Wenn sich Ihre Hauterkrankung gebe