CLARILAX Poudre pour solution
Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Tabia za bidhaa
(SPC)
04-09-2019
Hati zingine za bidhaa hii hazipatikani kwa sasa, unaweza kutuma ombi kwa huduma ya wateja wetu na tutakuarifu mara tu tutakapopata.
Tuma ombi.
Tuma ombi.
Viambatanisho vya kazi:
POLYETHYLENE GLYCOL 3350
Inapatikana kutoka:
PHARMASCIENCE INC
ATC kanuni:
A06AD15
INN (Jina la Kimataifa):
MACROGOL
Kipimo:
1G
Dawa fomu:
Poudre pour solution
Tungo:
POLYETHYLENE GLYCOL 3350 1G
Njia ya uendeshaji:
Orale
Vitengo katika mfuko:
119/238/510/1020G
Dawa ya aina:
En vente libre
Eneo la matibabu:
CATHARTICS AND LAXATIVES
Bidhaa muhtasari:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152488001; AHFS:
Idhini hali ya:
APPROUVÉ
Idhini ya tarehe:
2017-05-12
Tabia za bidhaa
INFORMATION POSOLOGIQUE
CLARILAX
MC
POLYÉTHYLÈNEGLYCOL 3350 EN POUDRE POUR SOLUTION ORALE
LAXATIF
PHARMASCIENCE INC.
6111 av. Royalmount, bureau #100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION:
4 septembre 2019
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION:
227511
CLARILAX
MC
est une marque de commerce de Pharmascience inc.
_Page 2 de 11_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................5
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................6
SURDOSAGE
.....................................................................................................................6
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................7
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................8
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
...........................................8
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................8
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................9
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................9
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................................................................9
TOXICOLOGIE
.............................
Soma hati kamili
