CLARILAX Poudre pour solution

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Αγόρασέ το τώρα

Κατεβάστε Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
04-09-2019

Δραστική ουσία:

POLYETHYLENE GLYCOL 3350

Διαθέσιμο από:

PHARMASCIENCE INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A06AD15

INN (Διεθνής Όνομα):

MACROGOL

Δοσολογία:

1G

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Poudre pour solution

Σύνθεση:

POLYETHYLENE GLYCOL 3350 1G

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

119/238/510/1020G

Τρόπος διάθεσης:

En vente libre

Θεραπευτική περιοχή:

CATHARTICS AND LAXATIVES

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152488001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2017-05-12

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                INFORMATION POSOLOGIQUE
CLARILAX
MC
POLYÉTHYLÈNEGLYCOL 3350 EN POUDRE POUR SOLUTION ORALE
LAXATIF
PHARMASCIENCE INC.
6111 av. Royalmount, bureau #100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION:
4 septembre 2019
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION:
227511
CLARILAX
MC
est une marque de commerce de Pharmascience inc.
_Page 2 de 11_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................5
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................6
SURDOSAGE
.....................................................................................................................6
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................7
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................8
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
...........................................8
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................8
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................9
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................9
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................................................................9
TOXICOLOGIE
.............................
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 04-09-2019

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων