CLARILAX Poudre pour solution

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

POLYETHYLENE GLYCOL 3350

Disponibbli minn:

PHARMASCIENCE INC

Kodiċi ATC:

A06AD15

INN (Isem Internazzjonali):

MACROGOL

Dożaġġ:

1G

Għamla farmaċewtika:

Poudre pour solution

Kompożizzjoni:

POLYETHYLENE GLYCOL 3350 1G

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

119/238/510/1020G

Tip ta 'preskrizzjoni:

En vente libre

Żona terapewtika:

CATHARTICS AND LAXATIVES

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152488001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-05-12

Karatteristiċi tal-prodott

INFORMATION POSOLOGIQUE
CLARILAX
MC
POLYÉTHYLÈNEGLYCOL 3350 EN POUDRE POUR SOLUTION ORALE
LAXATIF
PHARMASCIENCE INC.
6111 av. Royalmount, bureau #100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION:
4 septembre 2019
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION:
227511
CLARILAX
MC
est une marque de commerce de Pharmascience inc.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................5
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................6
SURDOSAGE
.....................................................................................................................6
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................7
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................8
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
...........................................8
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................8
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................9
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................9
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................................................................9
TOXICOLOGIE
.............................