Nchi: Hispania
Lugha: Kihispania
Chanzo: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
CEFQUINOMA SULFATO
EMDOKA BVBA
QJ51DE90
CEFQUINOMA SULFATO
POMADA INTRAMAMARIA
CEFQUINOMA SULFATO 88,92mg
VÍA INTRAMAMARIA
Caja con 3 jeringas de 8 g y 3 toallitas limpiadoras., Caja con 15 jeringas de 8 g y 15 toallitas limpiadoras., Caja con 20 jeri, Caja con 20 jeringas de 8 g y 20 toallitas limpiadoras, Caja con 24 jeringas de 8 g y 24 toallitas limpiadoras
con receta
Vacas en lactación
Cefquinoma
Caducidad formato: 32 MESES; Caducidad tras primera apertura: Uso inmediato; Indicaciones especie Vacas en lactación: Mastitis producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Vacas en lactación: Mastitis producida por Staphylococcus aureus; Indicaciones especie Vacas en lactación: Mastitis producida por Streptococcus uberis; Indicaciones especie Vacas en lactación: Mastitis producida por Streptococcus dysgalactiae; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de resistencia cruzada a cefalosporinas; Interacciones especie Todas: Cefalosporinas; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción anafilactoide; Tiempos de espera especie Vacas en lactación Carne 4 Días; Tiempos de espera especie Vacas en lactación LECHE 5 Días
Autorizado, 582901 Suspenso, 582902 Suspenso, 582903 Suspenso, 582904 Suspenso, 582901 Autorizado, 582902 Autorizado, 582903 Aut, 582903 Autorizado, 582904 Autorizado
2014-12-04
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO: CEFFECT LACTACIÓN 75 MG POMADA INTRAMAMARIA 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES Titular de la autorización de comercialización: Emdoka bvba, B-2321 Hoogstraten, Bélgica. Fabricante responsable de la liberación del lote: Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte eG (WDT), D-30827 Garbsen, Alemania 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Ceffect Lactación 75 mg pomada intramamaria cefquinoma 3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S) ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S) Cada jeringa intramamaria precargada de 8 g contiene 75 mg de cefquinoma (como sulfato). Pomada de color blanco a amarillo claro. 4. INDICACIÓN(ES) DE USO Tratamiento de mastitis clínicas en vacas lecheras en lactación producidas por los siguientes microorganismos sensibles a cefquinoma: _ Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, _ _Staphylococcus aureus_ y_ Escherichia coli_. 5. CONTRAINDICACIONES No usar en casos de hipersensibilidad a cefalosporinas, otros antibióticos ß-lactámicos o a algún excipiente. 6. REACCIONES ADVERSAS En muy raras ocasiones se han observado reacciones anafilácticas en animales tras la admi- nistración del medicamento veterinario. La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos: - Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados presenta reacciones adversas) - Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100 animales tratados) - Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000 animales tratados) - En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000 animales trata- dos) _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANI Soma hati kamili
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Ceffect Lactación 75 mg pomada intramamaria 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada jeringa intramamaria precargada de 8 g contiene: SUSTANCIA ACTIVA: Cefquinoma 75 mg (equivalente a 88,92 mg de sulfato de cefquinoma) _ _ Excipientes: Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Pomada intramamaria. Pomada de color blanco a amarillo claro. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO BOVINO (VACAS EN LACTACIÓN). 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Tratamiento de mastitis clínicas en vacas lecheras en lactación producidas por los siguientes microorganismos sensibles a cefquinoma: _ Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, _ _Staphylococcus aureus_ y_ Escherichia coli_. 4.3 CONTRAINDICACIONES No usar en casos de hipersensibilidad a las cefalosporinas, otros antibióticos ß-lactámicos o a algún excipiente. 4.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO Ninguna. _ _ Página 2 de 6 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 4.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Precauciones especiales para su uso en animales El medicamento veterinario se debe reservar para el tratamiento de cuadros clínicos que hayan respondido mal o que sea previsible que respondan mal a otras clases de antibióticos o antibi- óticos β-lactámicos de bajo espectro. El uso del medicamento veterinario debe basarse en pruebas de susceptibilidad de las bacterias aisladas del animal. Si esto no es posible, el tratamiento se debe basar en la información epidemiológica local (regional, a nivel de explotación) sobre la sensibilidad de la bacteria que se vaya a tratar. Cuando se use este medicamento veterinario, se deben tene Soma hati kamili