Calquence

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiromania

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
19-02-2024
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
19-02-2024

Viambatanisho vya kazi:

Acalabrutinib

Inapatikana kutoka:

AstraZeneca AB

ATC kanuni:

L01EL02

INN (Jina la Kimataifa):

acalabrutinib

Kundi la matibabu:

Antineoplastic agents, protein kinase inhibitors,

Eneo la matibabu:

Leucemie, limfocitică, cronică, celule B

Matibabu dalili:

Calquence as monotherapy or in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL). Calquence as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL) who have received at least one prior therapy.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 7

Idhini hali ya:

Autorizat

Idhini ya tarehe:

2020-11-05

Taarifa za kipeperushi

                                68
B. PROSPECTUL
69
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
CALQUENCE 100 MG CAPSULE
acalabrutinib
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite identificarea
rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă. Puteţi să
fiţi de ajutor raportând orice reacţii adverse pe
care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct. 4 pentru modul de
raportare a reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei
medicale.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome ca dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect (vezi
pct. 4).
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Calquence şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Calquence
3.
Cum să luaţi Calquence
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Calquence
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CALQUENCE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE CALQUENCE
Calquence este un medicament utilizat pentru tratarea cancerului.

Calquence conţine substanţa activă acalabrutinib.

Aparţine unei clase de medicamente denumite inhibitori ai tirozin
kinazei Bruton (BTK).
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ CALQUENCE
Calquence este utilizat pentru tratarea adulţilor cu leucemie
limfocitară cronică (LLC).
LLC este un cancer al celulelor albe ale sângelui denumite limfocite
B (sau celule B). Aceste celule fac
parte din sistemul imunitar (sistemul de apărare al organismului).
CUM A
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite identificarea
rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă. Profesioniştii
din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să
raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8 pentru
modul de raportare a reacţiilor adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Calquence 100 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine acalabrutinib 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă tare (capsulă).
Capsulă cu corp de culoare galbenă şi capac de culoare albastră,
de mărimea 1 (20 mm), inscripţionată cu
„ACA 100 mg” cu cerneală neagră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Calquence în monoterapie sau în asociere cu obinutuzumab este
indicat pentru tratamentul pacienţilor
adulţi cu leucemie limfocitară cronică (LLC) netratată anterior.
Calquence în monoterapie este indicat pentru tratamentul pacienţilor
adulţi cu leucemie limfocitară
cronică (LLC) cărora li s-a administrat cel puţin o terapie
anterioară.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu acest medicament trebuie iniţiat şi supravegheat de
un medic cu experienţă în utilizarea
terapiilor antineoplazice.
Doze
Doza recomandată este de 100 mg de acalabrutinib de două ori pe zi
(echivalentul unei doze zilnice totale
de 200 mg). Pentru informaţii referitoare la dozele recomandate de
obinutuzumab, consultaţi rezumatul
caracteristicilor produsului pentru obinutuzumab.
Intervalul de administrare a dozelor este de aproximativ 12 ore.
Tratamentul cu Calquence trebuie continuat până la progresia bolii
sau până la apariţia toxicităţii
inacceptabile.
3
Ajustarea dozelor
_Reacţii adverse_
Recomandările privind modificarea dozelor de Calquence în cazul
reacţiilor adverse de grad ≥ 3 sunt
prezentate în tabelul 1.
TABELUL 1. AJUSTĂRI RECOMANDATE ALE DOZELOR ÎN CAZ DE REACŢII
ADVERSE*
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 19-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 19-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 11-11-2020

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati