Byooviz

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kireno

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
11-01-2024

Viambatanisho vya kazi:

ranibizumab

Inapatikana kutoka:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC kanuni:

S01LA04

INN (Jina la Kimataifa):

ranibizumab

Kundi la matibabu:

Oftalmológicos

Eneo la matibabu:

Wet Macular Degeneration; Macular Edema; Diabetic Retinopathy; Myopia, Degenerative

Matibabu dalili:

Byooviz is indicated in adults for:The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD)The treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (DME)The treatment of proliferative diabetic retinopathy (PDR)The treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch RVO or central RVO)The treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (CNV).

Bidhaa muhtasari:

Revision: 6

Idhini hali ya:

Autorizado

Idhini ya tarehe:

2021-08-18

Taarifa za kipeperushi

                                40
B. FOLHETO INFORMATIVO
41
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE ADULTO
BYOOVIZ 10 MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL
ranibizumab
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de nova
informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha. Para saber
como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da secção 4.
ADULTOS
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO
ESTE MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Byooviz e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Byooviz
3.
Como é administrado Byooviz
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Byooviz
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BYOOVIZ E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É BYOOVIZ
Byooviz é uma solução que é injetada no olho. Byooviz pertence a
um grupo de medicamentos
chamados agentes anti-neovascularização. Contém a substância ativa
designada ranibizumab.
PARA QUE É UTILIZADO BYOOVIZ
Byooviz é utilizado em adultos para tratar várias doenças dos olhos
que causam perda de visão.
Estas doenças resultam de danos na retina (camada sensível à luz na
parte posterior do olho) causados
por:
−
Crescimento de vasos sanguíneos extravasantes anormais. Isto é
observado em doenças tais
como a degenerescência macular relacionada com a idade (DMI) e
retinopatia diabética
proliferativa (RDP, uma doença causada pela diabetes). Pode também
ser associada a
neovascularização coroideia (NVC), secundária a miopia patológica
(MP), estrias angióides,
corioretinopatia central serosa ou NVC inflamatória.
−
Edema macular (inchaç
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de nova
informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde que
notifiquem quaisquer suspeitas de reações
adversas. Para saber como notificar reações adversas, ver secção
4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Byooviz 10 mg/ml solução injetável
2.
COMPOSIÇ Ã O QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um ml contém 10 mg de ranibizumab*. Cada frasco para injetáveis
contém 2,3 mg de ranibizumab em
0,23 ml de solução. Esta fornece uma quantidade utilizável para
administrar uma dose única de 0,05 ml
contendo 0,5 mg de ranibizumab a doentes adultos.
*Ranibizumab é um fragmento de anticorpo monoclonal humanizado
produzido em células de
_Escherichia coli _através de tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊ UTICA
Solução injetável
Solução aquosa, límpida, incolor a amarelo pálido.
4.
INFORMAÇ Õ ES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Byooviz é indicado em adultos no:
•
Tratamento da degenerescência macular relacionada com a idade (DMI)
neovascular (húmida)
•
Tratamento da perda de visão devida a edema macular diabético (EMD)
•
Tratamento de retinopatia diabética proliferativa (RDP)
•
Tratamento da perda de visão devida a edema macular secundário a
oclusão da veia retiniana
(Oclusão de Ramo da Veia Retiniana (ORVR) ou Oclusão da Veia Central
da Retina (OVCR))
•
Tratamento da perda de visão devida a neovascularização coroideia
(NVC)
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Byooviz deve ser administrado por um oftalmologista qualificado com
experiência em injeções
intravítreas.
Posologia
_Adultos _
A dose recomendada para Byooviz em adultos é de 0,5 mg administrada
através de uma injeção
intravítrea de dose única. Isto corresponde a um volume de injeção
de 0,05 ml. O intervalo entre duas
doses injetadas no mesmo olho deve ser de, pelo menos, quatro semanas
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 11-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 11-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 08-09-2021

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati