Byooviz

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kipolandi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
11-01-2024

Viambatanisho vya kazi:

ranibizumab

Inapatikana kutoka:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC kanuni:

S01LA04

INN (Jina la Kimataifa):

ranibizumab

Kundi la matibabu:

Okulistyka

Eneo la matibabu:

Wet Macular Degeneration; Macular Edema; Diabetic Retinopathy; Myopia, Degenerative

Matibabu dalili:

Byooviz is indicated in adults for:The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD)The treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (DME)The treatment of proliferative diabetic retinopathy (PDR)The treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch RVO or central RVO)The treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (CNV).

Bidhaa muhtasari:

Revision: 6

Idhini hali ya:

Upoważniony

Idhini ya tarehe:

2021-08-18

Taarifa za kipeperushi

                                40
B. ULOTKA DLA PACJENTA
41
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA DOROSŁEGO PACJENTA
BYOOVIZ 10 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Ranibizumab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
DOROŚLI
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Byooviz i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Byooviz
3.
Jak stosować lek Byooviz
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Byooviz
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BYOOVIZ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK BYOOVIZ
Lek Byooviz jest roztworem wstrzykiwanym do oka. Lek Byooviz należy
do grupy leków zwanych
lekami przeciwneowaskularyzacyjnymi. Zawiera substancję czynną
zwaną ranibizumabem.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK BYOOVIZ
Lek Byooviz jest stosowany u dorosłych w leczeniu kilku chorób
powodujących zaburzenia widzenia.
Choroby te są wynikiem uszkodzenia siatkówki (światłoczułej
warstwy znajdującej się w tylnej części
oka) spowodowanego przez:
-
rozrost nieszczelnych, nieprawidłowych naczyń krwionośnych.
Występuje on w takich
chorobach jak zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (AMD, ang.
_age-related macular _
_degeneration_
) i retinopatia cukrzycowa proliferacyjna (PDR, ang.
_proliferative diabetic
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Byooviz 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera 10 mg ranibizumabu*. Każda fiolka zawiera 2,3 mg
ranibizumabu w 0,23 ml
roztworu. Taka ilość zapewnia podanie pojedynczej dawki 0,05 ml
zawierającej 0,5 mg ranibizumabu u
dorosłych pacjentów.
*Ranibizumab jest fragmentem humanizowanego przeciwciała
monoklonalnego wytwarzanego w
komórkach
_Escherichia coli _
za pomocą technologii rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Przejrzysty, bezbarwny do barwy bladożółtej roztwór wodny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Byooviz jest wskazany do stosowania u dorosłych w:
•
leczeniu neowaskularnej (wysiękowej) postaci zwyrodnienia plamki
związanego z wiekiem
(AMD, ang.
_age-related macular degeneration_
);
•
leczeniu zaburzeń widzenia spowodowanych cukrzycowym obrzękiem
plamki (DME, ang.
_diabetic macular oedema_
);
•
leczeniu retinopatii cukrzycowej proliferacyjnej (PDR, ang.
_proliferative diabetic retinopathy_
);
•
leczeniu zaburzeń widzenia spowodowanych obrzękiem plamki wtórnym
do niedrożności
naczyń żylnych siatkówki (RVO, ang.
_retinal vein occlusion_
) tj. zakrzepie żyły środkowej
siatkówki (CRVO, ang.
_central RVO_
) lub jej gałęzi (BRVO, ang.
_branch RVO_
);
•
leczeniu zaburzeń widzenia spowodowanych neowaskularyzacją
naczyniówkową (CNV, ang.
_choroidal neovascularisation_
).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Byooviz musi być podawany przez wykwalifikowanego lekarza
okulistę, posiadają
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 11-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 11-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 11-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 11-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 08-09-2021

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati