Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiaisilandi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
27-02-2024

Viambatanisho vya kazi:

aripíprazól

Inapatikana kutoka:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kanuni:

N05AX12

INN (Jina la Kimataifa):

aripiprazole

Kundi la matibabu:

Psycholeptics

Eneo la matibabu:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Matibabu dalili:

Aripiprazol Mylan Pharma er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri. Sjúklingum Mylan Pharma er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Ringulreið og til að fyrirbyggja nýja oflæti þáttur í fullorðnir sem upplifað aðallega oflæti þætti og sem oflæti þáttur brugðist við sjúklingum meðferð. Sjúklingum Mylan Pharma er ætlað fyrir meðferð upp til 12 vikur í meðallagi að alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Röskun á unglingar eru 13 ára og eldri.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 16

Idhini hali ya:

Leyfilegt

Idhini ya tarehe:

2015-06-30

Taarifa za kipeperushi

                                38
B. FYLGISEÐILL
39
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 MG TÖFLUR
aripíprazól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Aripiprazole Mylan Pharma og við hverju það er
notað
2.
Áður en byrjað er að nota Aripiprazole Mylan Pharma
3.
Hvernig nota á Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Aripiprazole Mylan Pharma
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA INNIHELDUR VIRKA EFNIÐ ARIPÍPRAZÓL SEM
TILHEYRIR LYFJAHÓPI SEM
KALLAST GEÐROFSLYF.
Það er notað handa fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri með
sjúkdóm sem einkennist af ofheyrn,
ofsjónum eða ofskynjunum, tortryggni, ranghugmyndum, samhengislausu
tali og hegðun og
tilfinningalegri flatneskju. Fólk með þennan sjúkdóm getur einnig
fundið fyrir depurð, sektarkennd,
kvíða eða spennu.
Aripiprazole Mylan Pharma er notað til að meðhöndla fullorðna og
unglinga 13 ára og eldri með
sjúkdóm sem einkennist af tilfinningu um að vera „hátt uppi“,
hafa mjög mikla orku, þurfa miklu
minni svefn en venjulega, tala mjög hratt með mikið hugmyndaflug og
sýna stundum mikið bráðlyndi.
Þær eru einnig 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg töflur
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg töflur
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg töflur
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun:
28 mg af maltósa í töflu
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun:
56 mg af maltósa í töflu
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun:
84 mg af maltósa í töflu
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun:
168 mg af maltósa í töflu
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg töflur
Ljósbláar eða bláar, flekkóttar, kringlóttar og tvíkúptar
töflur, 6,1 mm í þvermál, greyptar með „5“ á
annarri hliðinni.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg töflur
Bleikar, kringlóttar og tvíkúptar töflur, 8,1 mm í þvermál,
greyptar með „10“ á annarri hliðinni.
3
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg töflur
Gular, kringlóttar og tvíkúptar töflur, 10,1 mm í þvermál,
greyptar með „15“ á annarri hliðinni.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg töflur
Bleikar, sporöskjulaga og tvíkúptar töflur, 17,1 mm langar, 8,1 mm
breiðar, greyptar með „30“ á
annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Aripiprazole Mylan Pharma er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá
fullorðnum og unglingum 15 ára og
eldri.
Aripiprazole Mylan Pharma er ætlað til meðferðar á
meðalalvarlegum til alvarlegum oflætisfasa hjá
sjúklingum með geðhvarfasýki I og til þess að fyrirbyggja nýjan
oflætisfasa hjá fullorðnum sem fá
aðallega oflætisfasa, þegar oflætisfasi hefur svarað meðferð
með aripíprazóli (sjá kafla 5.1).
Aripiprazole Mylan Pharma er ætla
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 27-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 08-07-2016

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii