Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
27-02-2024

Aktív összetevők:

aripíprazól

Beszerezhető a:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kód:

N05AX12

INN (nemzetközi neve):

aripiprazole

Terápiás csoport:

Psycholeptics

Terápiás terület:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terápiás javallatok:

Aripiprazol Mylan Pharma er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri. Sjúklingum Mylan Pharma er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Ringulreið og til að fyrirbyggja nýja oflæti þáttur í fullorðnir sem upplifað aðallega oflæti þætti og sem oflæti þáttur brugðist við sjúklingum meðferð. Sjúklingum Mylan Pharma er ætlað fyrir meðferð upp til 12 vikur í meðallagi að alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Röskun á unglingar eru 13 ára og eldri.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Leyfilegt

Engedély dátuma:

2015-06-30

Betegtájékoztató

                                38
B. FYLGISEÐILL
39
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 MG TÖFLUR
aripíprazól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Aripiprazole Mylan Pharma og við hverju það er
notað
2.
Áður en byrjað er að nota Aripiprazole Mylan Pharma
3.
Hvernig nota á Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Aripiprazole Mylan Pharma
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA INNIHELDUR VIRKA EFNIÐ ARIPÍPRAZÓL SEM
TILHEYRIR LYFJAHÓPI SEM
KALLAST GEÐROFSLYF.
Það er notað handa fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri með
sjúkdóm sem einkennist af ofheyrn,
ofsjónum eða ofskynjunum, tortryggni, ranghugmyndum, samhengislausu
tali og hegðun og
tilfinningalegri flatneskju. Fólk með þennan sjúkdóm getur einnig
fundið fyrir depurð, sektarkennd,
kvíða eða spennu.
Aripiprazole Mylan Pharma er notað til að meðhöndla fullorðna og
unglinga 13 ára og eldri með
sjúkdóm sem einkennist af tilfinningu um að vera „hátt uppi“,
hafa mjög mikla orku, þurfa miklu
minni svefn en venjulega, tala mjög hratt með mikið hugmyndaflug og
sýna stundum mikið bráðlyndi.
Þær eru einnig 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg töflur
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg töflur
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg töflur
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun:
28 mg af maltósa í töflu
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun:
56 mg af maltósa í töflu
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun:
84 mg af maltósa í töflu
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun:
168 mg af maltósa í töflu
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg töflur
Ljósbláar eða bláar, flekkóttar, kringlóttar og tvíkúptar
töflur, 6,1 mm í þvermál, greyptar með „5“ á
annarri hliðinni.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg töflur
Bleikar, kringlóttar og tvíkúptar töflur, 8,1 mm í þvermál,
greyptar með „10“ á annarri hliðinni.
3
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg töflur
Gular, kringlóttar og tvíkúptar töflur, 10,1 mm í þvermál,
greyptar með „15“ á annarri hliðinni.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg töflur
Bleikar, sporöskjulaga og tvíkúptar töflur, 17,1 mm langar, 8,1 mm
breiðar, greyptar með „30“ á
annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Aripiprazole Mylan Pharma er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá
fullorðnum og unglingum 15 ára og
eldri.
Aripiprazole Mylan Pharma er ætlað til meðferðar á
meðalalvarlegum til alvarlegum oflætisfasa hjá
sjúklingum með geðhvarfasýki I og til þess að fyrirbyggja nýjan
oflætisfasa hjá fullorðnum sem fá
aðallega oflætisfasa, þegar oflætisfasi hefur svarað meðferð
með aripíprazóli (sjá kafla 5.1).
Aripiprazole Mylan Pharma er ætla
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése