Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
27-02-2024

Aktívna zložka:

aripíprazól

Dostupné z:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

N05AX12

INN (Medzinárodný Name):

aripiprazole

Terapeutické skupiny:

Psycholeptics

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikácie:

Aripiprazol Mylan Pharma er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri. Sjúklingum Mylan Pharma er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Ringulreið og til að fyrirbyggja nýja oflæti þáttur í fullorðnir sem upplifað aðallega oflæti þætti og sem oflæti þáttur brugðist við sjúklingum meðferð. Sjúklingum Mylan Pharma er ætlað fyrir meðferð upp til 12 vikur í meðallagi að alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Röskun á unglingar eru 13 ára og eldri.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2015-06-30

Príbalový leták

                                38
B. FYLGISEÐILL
39
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 MG TÖFLUR
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 MG TÖFLUR
aripíprazól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Aripiprazole Mylan Pharma og við hverju það er
notað
2.
Áður en byrjað er að nota Aripiprazole Mylan Pharma
3.
Hvernig nota á Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Aripiprazole Mylan Pharma
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA INNIHELDUR VIRKA EFNIÐ ARIPÍPRAZÓL SEM
TILHEYRIR LYFJAHÓPI SEM
KALLAST GEÐROFSLYF.
Það er notað handa fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri með
sjúkdóm sem einkennist af ofheyrn,
ofsjónum eða ofskynjunum, tortryggni, ranghugmyndum, samhengislausu
tali og hegðun og
tilfinningalegri flatneskju. Fólk með þennan sjúkdóm getur einnig
fundið fyrir depurð, sektarkennd,
kvíða eða spennu.
Aripiprazole Mylan Pharma er notað til að meðhöndla fullorðna og
unglinga 13 ára og eldri með
sjúkdóm sem einkennist af tilfinningu um að vera „hátt uppi“,
hafa mjög mikla orku, þurfa miklu
minni svefn en venjulega, tala mjög hratt með mikið hugmyndaflug og
sýna stundum mikið bráðlyndi.
Þær eru einnig 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg töflur
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg töflur
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg töflur
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun:
28 mg af maltósa í töflu
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun:
56 mg af maltósa í töflu
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun:
84 mg af maltósa í töflu
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun:
168 mg af maltósa í töflu
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg töflur
Ljósbláar eða bláar, flekkóttar, kringlóttar og tvíkúptar
töflur, 6,1 mm í þvermál, greyptar með „5“ á
annarri hliðinni.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg töflur
Bleikar, kringlóttar og tvíkúptar töflur, 8,1 mm í þvermál,
greyptar með „10“ á annarri hliðinni.
3
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg töflur
Gular, kringlóttar og tvíkúptar töflur, 10,1 mm í þvermál,
greyptar með „15“ á annarri hliðinni.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg töflur
Bleikar, sporöskjulaga og tvíkúptar töflur, 17,1 mm langar, 8,1 mm
breiðar, greyptar með „30“ á
annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Aripiprazole Mylan Pharma er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá
fullorðnum og unglingum 15 ára og
eldri.
Aripiprazole Mylan Pharma er ætlað til meðferðar á
meðalalvarlegum til alvarlegum oflætisfasa hjá
sjúklingum með geðhvarfasýki I og til þess að fyrirbyggja nýjan
oflætisfasa hjá fullorðnum sem fá
aðallega oflætisfasa, þegar oflætisfasi hefur svarað meðferð
með aripíprazóli (sjá kafla 5.1).
Aripiprazole Mylan Pharma er ætla
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-07-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom