ארביטוקס 5 מגמל

Nchi: Israeli

Lugha: Kiebrania

Chanzo: Ministry of Health

Nunua Sasa

Viambatanisho vya kazi:

CETUXIMAB

Inapatikana kutoka:

MERCK SERONO LTD

ATC kanuni:

L01XC06

Dawa fomu:

תמיסה לאינפוזיה

Tungo:

CETUXIMAB 5 MG/ML

Njia ya uendeshaji:

תוך-ורידי

Dawa ya aina:

מרשם נדרש

Viwandani na:

MERCK HEALTHCARE KGAA, GERMANY

Kundi la matibabu:

CETUXIMAB

Eneo la matibabu:

CETUXIMAB

Matibabu dalili:

Erbitux® is indicated for the treatment of patients with epidermal growth factor receptor (EGFR) - expressing, KRAS wild-type metastatic colorectal cancer• In combination with irinotecan-based chemotherapy• In first-line in combination with FOLFOX• as a single agent in patients who have failed oxaliplatin- and irinotecan-based therapy and who are intolerant to irinotecanErbitux is indicated for the treatment of patients with squamous cell cancer of the head and neck (SCCHN)• in combination with radiation therapy for locally advanced disease• in combination with platinum-based chemotherapy for recurrent and/or metastatic disease• as a single agent after failure of platinum-based chemotherapy for recurrent and/or metastatic disease

Bidhaa muhtasari:

1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: א. בשילוב עם הקרנות לטיפול בסרטן ראש צוואר מתקדם מקומי מסוג תאים קשקשיים (Squamous cell carcinoma of the head and neck - SCCHN). ב. בשילוב עם כימותרפיה או כתכשיר יחיד לטיפול בסרטן גרורתי ו/או חוזר של הראש והצוואר מסוג תאים קשקשיים (SCCHN - Squamous cell carcinoma of the head and neck). ג. בשילוב עם כימותרפיה לטיפול בסרטן מעי גס גרורתי כקו טיפול ראשון או כקו טיפול מתקדם (שני והלאה), עבור חולים עם גידולים בלא מוטציה ב-KRAS. 2. קיבל החולה טיפול באחת מהתרופות Cetuximab או Panitumumab, לא יקבל טיפול בתרופה האחרת, למחלה זו. 3. הטיפול בתכשיר יינתן לחולה שטרם טופל ב-CETUXIMAB למחלה זו.4. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה.

Idhini ya tarehe:

2014-07-31

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 27-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 10-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 10-08-2022

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii