ארביטוקס 5 מגמל

Valsts: Izraēla

Valoda: ivrits

Klimata pārmaiņas: Ministry of Health

Aktīvā sastāvdaļa:

CETUXIMAB

Pieejams no:

MERCK SERONO LTD

ATĶ kods:

L01XC06

Zāļu forma:

תמיסה לאינפוזיה

Kompozīcija:

CETUXIMAB 5 MG/ML

Ievadīšanas:

תוך-ורידי

Receptes veids:

מרשם נדרש

Ražojis:

MERCK HEALTHCARE KGAA, GERMANY

Ārstniecības grupa:

CETUXIMAB

Ārstniecības joma:

CETUXIMAB

Ārstēšanas norādes:

Erbitux® is indicated for the treatment of patients with epidermal growth factor receptor (EGFR) - expressing, KRAS wild-type metastatic colorectal cancer• In combination with irinotecan-based chemotherapy• In first-line in combination with FOLFOX• as a single agent in patients who have failed oxaliplatin- and irinotecan-based therapy and who are intolerant to irinotecanErbitux is indicated for the treatment of patients with squamous cell cancer of the head and neck (SCCHN)• in combination with radiation therapy for locally advanced disease• in combination with platinum-based chemotherapy for recurrent and/or metastatic disease• as a single agent after failure of platinum-based chemotherapy for recurrent and/or metastatic disease

Produktu pārskats:

1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: א. בשילוב עם הקרנות לטיפול בסרטן ראש צוואר מתקדם מקומי מסוג תאים קשקשיים (Squamous cell carcinoma of the head and neck - SCCHN). ב. בשילוב עם כימותרפיה או כתכשיר יחיד לטיפול בסרטן גרורתי ו/או חוזר של הראש והצוואר מסוג תאים קשקשיים (SCCHN - Squamous cell carcinoma of the head and neck). ג. בשילוב עם כימותרפיה לטיפול בסרטן מעי גס גרורתי כקו טיפול ראשון או כקו טיפול מתקדם (שני והלאה), עבור חולים עם גידולים בלא מוטציה ב-KRAS. 2. קיבל החולה טיפול באחת מהתרופות Cetuximab או Panitumumab, לא יקבל טיפול בתרופה האחרת, למחלה זו. 3. הטיפול בתכשיר יינתן לחולה שטרם טופל ב-CETUXIMAB למחלה זו.4. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה.

Autorizācija datums:

2014-07-31