Zyprexa Velotab

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-02-2024

Aktiva substanser:

ολανζαπίνη

Tillgänglig från:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kod:

N05AH03

INN (International namn):

olanzapine

Terapeutisk grupp:

Ψυχοληπτικά

Terapiområde:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiska indikationer:

AdultsOlanzapine ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας. Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη διατήρηση της κλινικής βελτίωσης, κατά τη διάρκεια της συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς, οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά ανταπόκριση στη θεραπεία. Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού επεισοδίου. Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση ολανζαπίνης, η ολανζαπίνη ενδείκνυται για την πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με διπολική διαταραχή.

Produktsammanfattning:

Revision: 31

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2000-02-03

Bipacksedel

                                42
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
_ _
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
ZYPREXA VELOTAB 5 MG ΔΙΣΚΊΑ ΔΙΑΣΠΕΙΡΌΜΕΝΑ ΣΤΟ
ΣΤΌΜΑ
ZYPREXA VELOTAB 10 MG ΔΙΣΚΊΑ ΔΙΑΣΠΕΙΡΌΜΕΝΑ ΣΤΟ
ΣΤΌΜΑ
ZYPREXA VELOTAB 15 MG ΔΙΣΚΊΑ ΔΙΑΣΠΕΙΡΌΜΕΝΑ ΣΤΟ
ΣΤΌΜΑ
ZYPREXA VELOTAB 20 MG ΔΙΣΚΊΑ ΔΙΑΣΠΕΙΡΌΜΕΝΑ ΣΤΟ
ΣΤΌΜΑ
ολανζαπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ZYPREXA VELOTAB και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
ZYPREXA VELOTAB
3.
Πώς 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ
I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZYPREXA VELOTAB 5 mg δισκία διασπειρόμενα στο
στόμα
ZYPREXA VELOTAB 10 mg δισκία διασπειρόμενα στο
στόμα
ZYPREXA VELOTAB 15 mg δισκία διασπειρόμενα στο
στόμα
ZYPREXA VELOTAB 20 mg δισκία διασπειρόμενα στο
στόμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ZYPREXA VELOTAB 5 mg
δισκία διασπειρόμενα στο στόμα
Κάθε δισκίο διασπειρόμενο στο στόμα
περιέχει 5 mg ολανζαπίνη.
Έκδοχα με γνωστή δράση: Κάθε δισκίο
διασπειρόμενο στο στόμα περιέχει
0,60 mg ασπαρτάμη (E951),
0,1125 mg μέθυλoπαραϋδρόξυ-βενζοϊκό
νάτριο (E219),
0,0375 mg πρόπυλoπαραϋδρόξυ-βενζοϊκό
νάτριο (E217).
ZYPREXA VELOTAB 10 mg
δισκία διασπειρόμενα στο στόμα
Κάθε δισκίο διασπειρόμενο στο στόμα
περιέχει 10 mg ολανζαπίνη.
Έκδοχα με γνωστή δράση: Κάθε δισκίο
διασπειρόμενο στο στόμα περιέχει
0,80 mg ασπαρτάμη (E951),
0,15 mg μέθυλoπαραϋδρόξυ-βενζοϊκό νάτριο
(E219),
0,05 mg πρόπυλoπαραϋδρόξυ-βενζοϊκό
νάτριο (E217).
ZYPREXA VELOTAB 15 mg
δισκία διασπειρόμενα στο στόμα
Κάθε δισκίο διασπειρόμενο στο στόμα
περιέχει 15 mg ολανζαπίνη.
Έκδοχα με γνωστή δράση: Κάθε δισκίο
διασπειρόμενο στο στόμα περιέχει
1.20 mg ασπαρτάμη (E951),
0.225 mg μέθυλoπαραϋδρόξυ-βενζοϊκό νάτριο
(E219),
0.075 mg πρόπυλoπαραϋ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-02-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt