Zulvac BTV

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-09-2021

Aktiva substanser:

Wieħed minn dawn li ġejjin inattivat tal-virus tal-bluetongue razez:Inattivat tal-virus tal-bluetongue serotip 1, tar-razza BTV-1/ALG2006/01 E1Inactivated-virus tal-bluetongue serotip 8, razza BTV-8/BEL2006/02Inactivated-virus tal-bluetongue serotip 4, razza SPA-1/2004

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI02AA

INN (International namn):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Terapeutisk grupp:

Sheep; Cattle

Terapiområde:

Immunoloġiċi, Immunoloġiċi għall-bovini, vaċċini virali Inattivati, virus tal-bluetongue, NAGĦAĠ

Terapeutiska indikationer:

Immunizzazzjoni attiva ta 'nagħaġ mill-età ta' 6 ġimgħat għall-prevenzjoni tal-viremija kkawżata mill-virus tal-bluetongue, is-serotipi 1 u 8, u għat-tnaqqis tal-viremija kkawżata mill-virus tal-bluetongue serotip 4 u t-tilqim attiv ta 'baqar minn 12-il ġimgħa ta' l-età għall-prevenzjoni tal-viremija kkawżata mill-virus tal-bluetongue, is-serotipi 1 u 8.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2017-04-25

Bipacksedel

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
ZULVAC BTV SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI GĦAN-NAGĦAĠ U L-IFRAT
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELĠJU
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANJA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Zulvac BTV suspensjoni għall-injezzjoni għan-nagħaġ u l-ifrat
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
SUSTANZI ATTIVI:
Waħda minn dawn l-istrejns inattivati tal-
bluetongue virus
AMMONT F’KULL DOŻA TA’
2 ML
(BTV-1, BTV-4,
BTV-8 fin-nagħaġ;
BTV-1, BTV-8 fl-ifrat)
AMMONT F’KULL DOŻA
TA’ 4 ML DOSE
(BTV-4
fl-ifrat)
Bluetongue virus inattivat, serotip 1, strejn
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
m.a.
Bluetongue virus inattivat, serotip 8, strejn
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
m.a.
Bluetongue virus inattivat, serotip 4, strejn
SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
SUSTANZI OĦRA:
Al
3+
(bħala hydroxide)
4 mg
8 mg
Quil-A (Estratt tas-saponin
_ Quillaja _
_saponaria_
)
0.4 mg
0.8 mg
SUSTANZA MHUX ATTIVA:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
m.a.: mhux applikabbli
*Qawwa relattiva skont test ta’ qawwa fil-ġrieden imqabbel ma’
tilqima ta’ referenza li hija effikaċi
fin-nagħaġ u/jew fl-ifrat.
30
It-tip ta’ strejn li jkun hemm fil-prodott finali ikun adattat
għas-sitwazzjoni epidemjoloġika kurrenti
fiż-żmien tal-produzzjoni tal-prodott finali u jkun jidher fuq
it-tikketta. L-ispeċi mmirati se jkunu
jidhru wkoll fuq it-tikketta.
Likwidu abjad fl-isfar jew roża.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Nagħaġ:
Tilqim attiv ta’ nagħaġ minn età ta’ 6 ġimgħat
għall-prevenzjoni* ta’ viremija kkawżata mill-
bluetongue virus, serotip 1 jew serotip 8.
Tilqim attiv ta
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Zulvac BTV suspensjoni għall-injezzjoni għan-nagħaġ u l-ifrat
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZI ATTIVI:
Waħda minn dawn l-istrejns inattivati tal-
bluetongue virus
AMMONT F’KULL DOŻA TA’
2 ML
(BTV-1, BTV-4,
BTV-8 fin-nagħaġ;
BTV-1, BTV-8 fl-ifrat)
AMMONT F’KULL DOŻA
TA’ 4 ML DOSE
(BTV-4
fl-ifrat)
Bluetongue virus inattivat, serotip 1, strejn
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
m.a.
Bluetongue virus inattivat, serotip 8, strejn
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
m.a.
Bluetongue virus inattivat, serotip 4, strejn
SPA-1/2004
RP* ≥ 0.8
RP* ≥ 0.8
SUSTANZI OĦRA:
Al
3+
(bħala hydroxide)
4 mg
8 mg
Quil-A (Estratt tas-saponin
_ Quillaja _
_saponaria_
)
0.4 mg
0.8 mg
SUSTANZA MHUX ATTIVA:
Thiomersal
0.2 mg
0.4 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
m.a.: mhux applikabbli
*Qawwa relattiva skont test ta’ qawwa fil-ġrieden imqabbel ma’
tilqima ta’ referenza li hija effikaċi
fin-nagħaġ u/jew fl-ifrat.
It-tip ta’ strejn li jkun hemm fil-prodott finali ikun adattat
għas-sitwazzjoni epidemjoloġika kurrenti
fiż-żmien tal-produzzjoni tal-prodott finali u jkun jidher fuq
it-tikketta. L-ispeċi mmirati se jkunu
jidhru wkoll fuq it-tikketta.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
Likwidu abjad fl-isfar jew roża.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Nagħaġ u ifrat
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Nagħaġ:
Tilqim attiv ta’ nagħaġ minn età ta’ 6 ġimgħat
għall-prevenzjoni* ta’ viremija kkawżata mill-
bluetongue virus, serotip 1 jew serotip 8.
3
Tilqim attiv ta’ nagħaġ minn età ta’ 6 ġimgħat għat-tnaqqis*
ta’ viremija kkawżata mill-bluetongue
virus, serotip 4.
*Taħt il-livell li jinqabad ta’ <3.9 log
10
genome copies/ml bil-metodu validat tal-RT-qPCR, li jindika li
m’hemmx preżenza tal-ġenom virali.
Bidu tal-immunità
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-09-2021

Visa dokumenthistorik