Zonegran

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-02-2023

Aktiva substanser:

zonisamidă

Tillgänglig från:

Amdipharm Limited

ATC-kod:

N03AX15

INN (International namn):

zonisamide

Terapeutisk grupp:

Antiepileptice,

Terapiområde:

Epilepsii, parțiale

Terapeutiska indikationer:

Zonegran este indicat ca:monoterapie în tratamentul crizelor convulsive parțiale, cu sau fără generalizare secundară, la adulți cu epilepsie nou diagnosticată;terapie adjuvantă în tratamentul crizelor convulsive parțiale, cu sau fără generalizare secundară, la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de șase ani și de mai sus.

Produktsammanfattning:

Revision: 36

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2005-03-10

Bipacksedel

                                81
B. PROSPECTUL
82
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ZONEGRAN 25 MG, 50 MG ȘI 100 MG CAPSULE
zonisamidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Zonegran și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Zonegran
3.
Cum să luați Zonegran
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zonegran
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ZONEGRAN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zonegran conține substanța activă zonisamidă și se utilizează
drept un medicament antiepileptic.
Zonegran este utilizat pentru tratamentul crizelor epileptice care
afectează o parte a creierului (crize
epileptice parțiale), care pot fi urmate sau nu de crize epileptice
care afectează întreg creierul
(generalizare secundară).
Zonegran poate fi utilizat:
•
ca singur medicament, pentru tratamentul crizelor epileptice la
adulți.
•
împreună cu alte medicamente antiepileptice, pentru tratamentul
crizelor epileptice la adulți,
adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani și peste.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI ZONEGRAN
NU LUAȚI ZONEGRAN:
•
dacă sunteți alergic la zonisamidă sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6),
•
dacă sunteți alergic la alte medicamente sulfonamidice. Exemplele
includ: anti
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zonegran 25 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conține zonisamidă 25 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conține ulei vegetal hidrogenat (din boabe de soia)
0,75 mg
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Corp opac de culoare albă și capac opac de culoare albă,
inscripționat cu „ZONEGRAN 25” cu
caractere negre.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Zonegran este indicat ca:
•
monoterapie pentru tratamentul crizelor epileptice parțiale, cu sau
fără generalizare secundară, la
adulți cu epilepsie nou diagnosticată (vezi pct. 5.1);
•
medicație adjuvantă în tratamentul crizelor epileptice parțiale,
cu sau fără generalizare secundară,
la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani și peste.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze - Adulți
_ _
_Creșterea treptată a dozelor și doze de întreținere _
La pacienții adulți, Zonegran poate fi administrat în monoterapie
sau adăugat la tratamentul existent.
Doza trebuie crescută treptat în funcție de efectele clinice. În
Tabelul 1 sunt prezentate creșterea
treptată a dozelor și dozele de întreținere recomandate. Unii
pacienți, în special cei care nu utilizau
inductori ai CYP3A4, ar putea răspunde la doze mai scăzute.
_Întreruperea tratamentului _
În cazul întreruperii tratamentului cu Zonegran, este necesară
scăderea treptată a dozelor (vezi pct.
4.4). În cadrul studiilor clinice la pacienți adulți, dozele au
fost scăzute în trepte de 100 mg la intervale
de o săptămână, cu ajustarea concomitentă a dozelor celorlalte
medicamente antiepileptice (la nevoie).
3
TABELUL 1
ADULȚI – SCHEMA RECOMANDATĂ PENTRU CREȘTEREA TREPTATĂ A DOZELOR
ȘI PENTRU DOZELE
DE ÎNTREȚINERE
SCHEMĂ DE
TRATAMENT
FAZA DE CREȘTERE TREPTATĂ A DOZEI
DOZA OBIȘNUITĂ DE
ÎNTREȚINERE
MONOTERAPIE
–
Pacienți adulți nou
diagnosticați
SĂP
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-10-2013

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik