Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
zolmitriptan
Teva Sweden AB
N02CC03
zolmitriptan
2,5 mg
Munsönderfallande tablett
sackaros Hjälpämne; sojalecitin Hjälpämne; laktosmonohydrat Hjälpämne; aspartam Hjälpämne; mannitol Hjälpämne; zolmitriptan 2,5 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Zolmitriptan
Förpacknings: Blister, 12 tabletter; Blister, 18 tabletter; Blister, 3 tabletter; Blister, 6 tabletter; Blister, 2 tabletter
Godkänd
2010-05-07
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN ZOLMITRIPTAN TEVA 2,5 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETTER ZOLMITRIPTAN TEVA 5 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETTER zolmitriptan LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Zolmitriptan Teva är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Zolmitriptan Teva 3. Hur du tar Zolmitriptan Teva 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Zolmitriptan Teva ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD ZOLMITRIPTAN TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Zolmitriptan tillhör en grupp läkemedel som kallas ”selektiva serotonin (5HT 1 )-agonister” och används för att behandla symtomen vid migrän. Zolmitriptan Teva används för behandling av migrän. Du ska inte ta Zolmitriptan Teva för att förhindra en migränattack. Zolmitriptan som finns i Zolmitriptan Teva kan också vara godkänt för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotek eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ZOLMITRIPTAN TEVA TA INTE ZOLMITRIPTAN TEVA Om du är allergisk mot zolmitriptan, jordnötter eller soja eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). Om du har högt blodtryck som är svårbehandlat eller dåligt kontrollerat blodtryck. Fråga din läkare om du är osäker. Om du har haft en hjärtattack, har en hjä Läs hela dokumentet
_ _ 1 PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Zolmitriptan Teva 2,5 mg munsönderfallande tabletter Zolmitriptan Teva 5 mg munsönderfallande tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Varje 2,5 mg munsönderfallande tablett innehåller 2,5 mg zolmitriptan. Varje 5 mg munsönderfallande tablett innehåller 5 mg zolmitriptan. Hjälpämnen med känd effekt: Varje 2,5 mg munsönderfallande tablett innehåller 17,00 mg laktosmonohydrat, 0,50-1,00 mg sackaros, 0,20 mg glukos (ingår i maltodextrin), 2,00 mg aspartam och <0,02 mg sojalecitin. Varje 5 mg munsönderfallande tablett innehåller 34,00 mg laktosmonohydrat, 1,00-2,00 mg sackaros, 0,40 mg glukos (ingår i maltrodextrin), 4,00 mg aspartam och <0,04 mg sojalecitin. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Munsönderfallande tablett. Zolmitriptan Teva 2,5 mg munsönderfallande tabletter är vita till ”off-white”, runda, plana, fasade, präglade med ”93” på ena sidan och ”8147” på den andra sidan. Zolmitriptan Teva 5 mg munsönderfallande tabletter är vita till ”off-white”, runda, plana, fasade, präglade med ”93” på ena sidan och ”8148” på den andra sidan. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Zolmitriptan Teva är avsett för vuxna 18 år eller äldre för akut behandling av huvudvärk vid migrän med eller utan aura. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Den rekommenderade dosen av zolmitriptan för behandling av en migränattack är 2,5 mg. Zolmitriptan Teva bör tas vid första tecknet på migränhuvudvärk, men är effektivt även när tabletterna tas i ett senare skede. Om migränsymtomen återkommer inom 24 timmar efter ett initialt svar på behandlingen kan en andra dos tas. Vid behov av en andra dos bör man vänta minst 2 timmar efter den initiala dosen. Om patienten inte får någon effekt av en första dos är det osannolikt att en andra dos hjälper för samma attack. _ _ 2 Om en patient inte erhåller tillfredsställande effekt av dosen 2,5 mg, Läs hela dokumentet