Zoledronic acid Teva Pharma

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-12-2018

Aktiva substanser:

zoledronsyra

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

M05BA08

INN (International namn):

zoledronic acid

Terapeutisk grupp:

Läkemedel för behandling av bensjukdomar

Terapiområde:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapeutiska indikationer:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Behandling av pagets sjukdom i ben vuxna.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

kallas

Tillstånd datum:

2012-08-15

Bipacksedel

                                51
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
52
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING I FLASKOR.
zoledronsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Zoledronic acid Teva Pharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Zoledronic acid Teva Pharma
3.
Hur Zoledronic acid Teva Pharma används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zoledronic acid Teva Pharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zoledronic acid Teva Pharma innehåller den aktiva substansen
zoledronsyra. Zoledronic acid Teva
Pharma tillhör en grupp läkemedel som kallas bisfosfonater och
används för att behandla osteoporos
hos kvinnor efter klimakteriet och hos vuxna män med osteoporos eller
osteoporos orsakat av
behandling med kortikosteroider som används för att behandla
inflammation samt Pagets sjukdom hos
vuxna.
OSTEOPOROS
Osteoporos är en sjukdom som består i förtunning och försvagning
av benvävnaden och är vanligt hos
kvinnor efter klimakteriet, men kan också förekomma hos män. I
klimakteriet, slutar kvinnans
äggstockar tillverka det kvinnliga hormonet östrogen, vilket
medverkar till att hålla benvävnaden frisk.
Efter klimakteriet sker en förlust av benvävnad, vilket innebär att
skelettet försvagas och lättare bryts.
Osteoporos kan också förekomma hos män och kvinnor på grund av
långvarig användning av
kortikosteroider, vilka kan påverka styrkan 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg infusionsvätska, lösning i flaskor
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska med 100 ml infusionsvätska innehåller 5 mg
zoledronsyra (som monohydrat).
Varje ml av lösningen innehåller 0,05 mg zoledronsyra (som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, lösning.
Klar och färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av osteoporos

hos post-menopausala kvinnor

hos vuxna män
med ökad risk för frakturer, inklusive de som nyligen fått en
höftfraktur efter lågenergitrauma.
Behandling av osteoporos i samband med systemisk långtidsbehandling
med kortikosteroider

hos post-menopausala kvinnor

hos vuxna män
med ökad risk för frakturer.
Behandling av Pagets sjukdom hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Patienterna måste vara väl hydrerade före administrering av
Zoledronic acid Teva Pharma. Detta är
särskilt viktigt för äldre (≥ 65 år) och för patienter som får
behandling med diuretika.
Tillräckligt intag av kalcium och vitamin D rekommenderas i samband
med administrering av
Zoledronsyra Teva Pharma.
_Osteoporos _
För behandling av post-menopausal osteoporos, osteoporos hos män och
behandling av osteoporos i
samband med systemisk långtidsbehandling med kortikosteroider är den
rekommenderade dosen en
dos av 5 mg Zoledronic acid Teva Pharma som intravenös infusion
administrerad en gång per år.
Den optimala behandlingstiden med bisfosfonater mot osteoporos är
inte fastställd. Behovet av fortsatt
behandling bör utvärderas kontinuerligt baserat på en individuell
nytta-risk bedömning av Zoledronic
acid Teva Pharma för varje patient, i synnerhet efter en
behandlingstid på 5 år eller mer.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
För patienter som nyligen har fått
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-12-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt