Zoledronic acid Teva Pharma

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-12-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-12-2018

Bahan aktif:

zoledronsyra

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

M05BA08

INN (Nama Antarabangsa):

zoledronic acid

Kumpulan terapeutik:

Läkemedel för behandling av bensjukdomar

Kawasan terapeutik:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Tanda-tanda terapeutik:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Behandling av pagets sjukdom i ben vuxna.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

kallas

Tarikh kebenaran:

2012-08-15

Risalah maklumat

                                51
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
52
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING I FLASKOR.
zoledronsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Zoledronic acid Teva Pharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Zoledronic acid Teva Pharma
3.
Hur Zoledronic acid Teva Pharma används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zoledronic acid Teva Pharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zoledronic acid Teva Pharma innehåller den aktiva substansen
zoledronsyra. Zoledronic acid Teva
Pharma tillhör en grupp läkemedel som kallas bisfosfonater och
används för att behandla osteoporos
hos kvinnor efter klimakteriet och hos vuxna män med osteoporos eller
osteoporos orsakat av
behandling med kortikosteroider som används för att behandla
inflammation samt Pagets sjukdom hos
vuxna.
OSTEOPOROS
Osteoporos är en sjukdom som består i förtunning och försvagning
av benvävnaden och är vanligt hos
kvinnor efter klimakteriet, men kan också förekomma hos män. I
klimakteriet, slutar kvinnans
äggstockar tillverka det kvinnliga hormonet östrogen, vilket
medverkar till att hålla benvävnaden frisk.
Efter klimakteriet sker en förlust av benvävnad, vilket innebär att
skelettet försvagas och lättare bryts.
Osteoporos kan också förekomma hos män och kvinnor på grund av
långvarig användning av
kortikosteroider, vilka kan påverka styrkan 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg infusionsvätska, lösning i flaskor
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska med 100 ml infusionsvätska innehåller 5 mg
zoledronsyra (som monohydrat).
Varje ml av lösningen innehåller 0,05 mg zoledronsyra (som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, lösning.
Klar och färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av osteoporos

hos post-menopausala kvinnor

hos vuxna män
med ökad risk för frakturer, inklusive de som nyligen fått en
höftfraktur efter lågenergitrauma.
Behandling av osteoporos i samband med systemisk långtidsbehandling
med kortikosteroider

hos post-menopausala kvinnor

hos vuxna män
med ökad risk för frakturer.
Behandling av Pagets sjukdom hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Patienterna måste vara väl hydrerade före administrering av
Zoledronic acid Teva Pharma. Detta är
särskilt viktigt för äldre (≥ 65 år) och för patienter som får
behandling med diuretika.
Tillräckligt intag av kalcium och vitamin D rekommenderas i samband
med administrering av
Zoledronsyra Teva Pharma.
_Osteoporos _
För behandling av post-menopausal osteoporos, osteoporos hos män och
behandling av osteoporos i
samband med systemisk långtidsbehandling med kortikosteroider är den
rekommenderade dosen en
dos av 5 mg Zoledronic acid Teva Pharma som intravenös infusion
administrerad en gång per år.
Den optimala behandlingstiden med bisfosfonater mot osteoporos är
inte fastställd. Behovet av fortsatt
behandling bör utvärderas kontinuerligt baserat på en individuell
nytta-risk bedömning av Zoledronic
acid Teva Pharma för varje patient, i synnerhet efter en
behandlingstid på 5 år eller mer.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
För patienter som nyligen har fått
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-12-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 12-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-12-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini