Zinforo Polvere per Concentrato per soluzione per Infusione

Land: Schweiz

Språk: italienska

Källa: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-05-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-07-2023

Aktiva substanser:

ceftarolinum fosamilum

Tillgänglig från:

Pfizer AG

ATC-kod:

J01DI02

INN (International namn):

ceftarolinum fosamilum

Läkemedelsform:

Polvere per Concentrato per soluzione per Infusione

Sammansättning:

Preparazione a secco: ceftarolinum fosamilum 600 mg per ceftarolini fosamili monoacetas monohydricus, argininum, per il vetro.

Klass:

A

Terapeutisk grupp:

Synthetika

Terapiområde:

Malattie infettive

Bemyndigande status:

zugelassen

Tillstånd datum:

2013-08-29

Produktens egenskaper

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Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Zinforo®, Polvere per concentrato per soluzione per infusione
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Zinforo®, Polvere per concentrato per soluzione per infusione
Pfizer AG
Composizione
Principi attivi
Ceftarolinum fosamilum ut ceftarolinum fosamilum monoacetas
monohydricum.
Sostanze ausiliarie
L-arginina.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Polvere per concentrato per soluzione per infusione, 1 flaconcino
contiene 600 mg di ceftarolina fosamil.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Zinforo è indicato per il trattamento di neonati (almeno 34 settimane
di gravidanza e 12 giorni di età
postnatale), infanti, bambini, adolescenti e adulti con infezioni
complicate della cute e dei tessuti molli
(complicated skin and soft tissue infections, cSSTI) per le quali è
stata dimostrata o si sospetta fortemente
un'origine batterica dovuta a batteri sensibili specifici (cfr.
«Proprietà/effetti»).
Zinforo è indicato per il trattamento di pazienti a partire dai 2
mesi di età con polmonite acquisita in
comunità (community-acquired pneumonia, CAP) per la quale è stata
dimostrata o si sospetta fortemente
un'origine batterica dovuta a batteri sensibili specifici (cfr.
«Proprietà/effetti»).
Se sono disponibili informazioni sulla coltura e sulla sensibilità,
queste devono essere tenute in
considerazione 
                                
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