Zinforo Polvere per Concentrato per soluzione per Infusione

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

ceftarolinum fosamilum

Commercializzato da:

Pfizer AG

Codice ATC:

J01DI02

INN (Nome Internazionale):

ceftarolinum fosamilum

Forma farmaceutica:

Polvere per Concentrato per soluzione per Infusione

Composizione:

Preparazione a secco: ceftarolinum fosamilum 600 mg per ceftarolini fosamili monoacetas monohydricus, argininum, per il vetro.

Classe:

A

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Malattie infettive

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2013-08-29

Scheda tecnica

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Strukturierte Informationen
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Zinforo®, Polvere per concentrato per soluzione per infusione
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Zinforo®, Polvere per concentrato per soluzione per infusione
Pfizer AG
Composizione
Principi attivi
Ceftarolinum fosamilum ut ceftarolinum fosamilum monoacetas
monohydricum.
Sostanze ausiliarie
L-arginina.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Polvere per concentrato per soluzione per infusione, 1 flaconcino
contiene 600 mg di ceftarolina fosamil.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Zinforo è indicato per il trattamento di neonati (almeno 34 settimane
di gravidanza e 12 giorni di età
postnatale), infanti, bambini, adolescenti e adulti con infezioni
complicate della cute e dei tessuti molli
(complicated skin and soft tissue infections, cSSTI) per le quali è
stata dimostrata o si sospetta fortemente
un'origine batterica dovuta a batteri sensibili specifici (cfr.
«Proprietà/effetti»).
Zinforo è indicato per il trattamento di pazienti a partire dai 2
mesi di età con polmonite acquisita in
comunità (community-acquired pneumonia, CAP) per la quale è stata
dimostrata o si sospetta fortemente
un'origine batterica dovuta a batteri sensibili specifici (cfr.
«Proprietà/effetti»).
Se sono disponibili informazioni sulla coltura e sulla sensibilità,
queste devono essere tenute in
considerazione