Ypozane

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-08-2021

Aktiva substanser:

οξική οστεαρόνη

Tillgänglig från:

Virbac S.A.

ATC-kod:

QG04CX90

INN (International namn):

osaterone acetate

Terapeutisk grupp:

Σκύλοι

Terapiområde:

Ουρολογικά

Terapeutiska indikationer:

Θεραπεία της καλοήθους υπερτροφίας του προστάτη (BPH) σε αρσενικούς σκύλους.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2007-01-11

Bipacksedel

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
YPOZANE
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός:
Virbac SA –
1ere Avenue –
2065 – L.I.D. -
06516 CARROS –
FRANCE
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
YPOZANE 1,875 mg δισκίο για σκύλους
YPOZANE 3,75 mg δισκίο για σκύλους
YPOZANE 7,5 mg δισκίο για σκύλους
YPOZANE 15 mg δισκίο για σκύλους
Οξική οσατερόνη
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε δισκίο περιέχει 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg ή 15
mg οξικής οσατερόνης
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Θεραπεία της καλοήθους υπερτροφίας
του προστάτη των σκύλων.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Καμία.
6.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Οι πιο συχνές αναφερόμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες είναι ήπιες
και παροδικές μεταβολές της όρεξης,
είτε αυξημένη (πολύ συχνά) ή μειωμένη
(πολύ σπάνια). Αλλαγές στη συμπεριφορά,
όπως
διαφοροποίηση της δραστηριότητας του
σκύλου ή πιο έντονη κοινωνική
συμπεριφορά, είναι συχνές.
Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως η
εμφάνιση έμετου και / ή διάρροιας,
αυξημένο αίσθημα δίψας ή
λήθαργος, συμ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
YPOZANE 1,875 mg δισκίο για σκύλους
YPOZANE 3,75 mg δισκίο για σκύλους
YPOZANE 7,5 mg δισκίο για σκύλους
YPOZANE 15 mg δισκίο για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Κάθε δισκίο περιέχει 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg ή 15
mg οξικής οσατερόνη
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Στρόγγυλο, λευκό, αμφίκυρτο δισκίο των
5,5 mm, 7 mm, 9 mm και 12 mm
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι (αρσενικοί)
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Θεραπεία της καλοήθους υπερτροφίας
του προστάτη
των σκύλων.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Καμία.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Σε σκύλους με καλοήθη υπερτροφία του
προστάτη, το προϊόν μπορεί να
χορηγείται ταυτόχρονα με
αντιμικροβιακά φάρμακα.
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΣΕ ΖΏΑ
Μπορεί να σημειωθεί παροδική μείωση
της συγκέντρωσης της κορτιζόλης του
πλάσματος. Αυτό
μπορεί
να
συνεχιστεί
για
μερικές
εβδομάδες
μετά
την
χορήγηση.
Συνιστάται
προσεκτική
παρακολούθηση σε σκύλους με stress (πχ
μετε
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 31-08-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik