Land: Spanien
Språk: spanska
Källa: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
CIMICIFUGA RACEMOSA EXTO SECO
Chefaro Española, S.A.
G02C
CIMICIFUGA RACEMOSA EXTO DRY
Excipientes:
OTROS PRODUCTOS GINECOLÓGICOS - OTROS PRODUCTOS GINECOLÓGICOS - OTROS PRODUCTOS GINECOLÓGICOS
YMEA , 30 comprimidos recubiertos Revocado 27/04/2012 Sin notificación de comercialización - YMEA , 60 comprimidos recubiertos Revocado 27/04/2012 Sin notificación de comercialización
Autorizado 20/04/2005 / Revocado 27/04/2012
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA ( http://www.aemps.gob.es/cima ) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID YMEA COMPRIMIDOS Extracto de _CIMICIFUGA RACEMOSA _L._ _ _ _ LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado _YMEA_ para obtener los mejores resultados. Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. Si necesita información adicional o consejo. consulte a su farmacéutico. Si los síntomas empeoran o persisten después de 8 semanas, debe consultar a su médico. _ _ EN ESTE PROSPECTO SE EXPLICA: 1. Qué es _YMEA _ y para qué se utiliza. 2. Antes de tomar_ YMEA _ . 3. Cómo tomar_ YMEA_ 4. Posibles efectos adversos. 5. Conservación de_ YMEA_. _YMEA _ Extracto de _Cimicifuga racemosa _L_. _ _ _ - Cada comprimido de YMEA contiene como principio activo 6,5 mg de extracto seco de _Cimicífuga _ _racemosa_ L. Equivalentes a 42,25 mg de rizoma de _Cimicifuga racemosa_ L. (proporción rizoma:extracto 4,5-8,5:1). - Los demás componentes son: Cellactose 80 (celulosa en polvo y lactosa monohidrato), sílice coloidal anhidra, lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, estearato de magnesio, almidón de maíz, carboximetilalmidón sódico (Tipo A), Opadry blanco (OY-L-27900) (lactosa monohidrato, hipromelosa, macrogol 4000, dióxido de titanio (E-171)). TITULAR: CHEFARO ESPAÑOLA,S.A. Parque de oficinas Sant Cugat Nor Läs hela dokumentet
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA ( http://www.aemps.gob.es/cima ) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID FICHA TÉCNICA 1.- NOMBRE DEL MEDICAMENTO YMEA Extracto de _Cimicifuga racemosa _L. 2.- COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Contenido por comprimido recubierto: 6,5 mg de extracto seco etanólico al 60% v/v de rizoma de _Cimicifuga racemosa (L.) _ _NUTT.,_ equivalentes a 42,25 mg de rizoma de _Cimicifuga racemosa (L.)_ (proporción rizoma:extracto 4,5- 8,5:1). Excipientes: ver epígrafe 6.1. 3.- FORMA FARMACÉUTICA Comprimidos recubiertos. 4.- DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento de síntomas relacionados con la menopausia, tales como sofocos, sudoraciones, alteraciones del sueño, cansancio, nerviosismo y cambios de ánimo. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Vía oral Adultos: 1 comprimido de YMEA al día. Los comprimidos se deben tragar sin masticar, con algo de agua. YMEA no actúa inmediatamente. Los primeros resultados terapéuticos se observan después de dos semanas de tratamiento. Dado que los resultados obtenidos son mejores después de una administración prolongada, se recomienda un tratamiento de 3 a 6 meses, que podrá ampliarse bajo criterio médico. 4.3. CONTRAINDICACIONES No administrar a pacientes con historial previo de hipersensibilidad al rizoma de _Cimicifuga racemosa _L. 4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO La falta de estudios en mujeres con tumores hormono-dependientes desaconsejan su uso en esta población. Si durante el tratamiento hubiera sensación de presión e hinchazón en el pecho, Läs hela dokumentet