YMEA
Nchi: Hispania
Lugha: Kihispania
Chanzo: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
Taarifa za kipeperushi
(PIL)
02-05-2010
Tabia za bidhaa
(SPC)
02-05-2010
Viambatanisho vya kazi:
CIMICIFUGA RACEMOSA EXTO SECO
Inapatikana kutoka:
Chefaro Española, S.A.
ATC kanuni:
G02C
INN (Jina la Kimataifa):
CIMICIFUGA RACEMOSA EXTO DRY
Tungo:
Excipientes:
Eneo la matibabu:
OTROS PRODUCTOS GINECOLÓGICOS - OTROS PRODUCTOS GINECOLÓGICOS - OTROS PRODUCTOS GINECOLÓGICOS
Bidhaa muhtasari:
YMEA , 30 comprimidos recubiertos Revocado 27/04/2012 Sin notificación de comercialización - YMEA , 60 comprimidos recubiertos Revocado 27/04/2012 Sin notificación de comercialización
Idhini hali ya:
Autorizado 20/04/2005 / Revocado 27/04/2012
Taarifa za kipeperushi
CORREO ELECTRÓNICO
Sugerencias_ft@aemps.es
Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
YMEA COMPRIMIDOS
Extracto de _CIMICIFUGA RACEMOSA _L._ _
_ _
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN
IMPORTANTE PARA USTED.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la
intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado _YMEA_ para obtener los mejores
resultados.
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si necesita información adicional o consejo. consulte a
su farmacéutico.
Si los síntomas empeoran o persisten después de 8 semanas,
debe consultar a su médico.
_ _
EN ESTE PROSPECTO SE EXPLICA:
1. Qué es _YMEA _ y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar_ YMEA _ .
3. Cómo tomar_ YMEA_
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de_ YMEA_.
_YMEA _
Extracto de _Cimicifuga racemosa _L_. _
_ _
- Cada comprimido de YMEA contiene como principio activo 6,5 mg de extracto seco de _Cimicífuga _
_racemosa_ L. Equivalentes a 42,25 mg de rizoma de _Cimicifuga racemosa_ L. (proporción
rizoma:extracto 4,5-8,5:1).
- Los demás componentes son: Cellactose 80 (celulosa en polvo y lactosa monohidrato), sílice coloidal
anhidra, lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, estearato de magnesio, almidón de maíz,
carboximetilalmidón sódico (Tipo A), Opadry blanco (OY-L-27900) (lactosa monohidrato,
hipromelosa, macrogol 4000, dióxido de titanio (E-171)).
TITULAR:
CHEFARO ESPAÑOLA,S.A.
Parque de oficinas Sant Cugat Nor
Soma hati kamili
Tabia za bidhaa
CORREO ELECTRÓNICO
Sugerencias_ft@aemps.es
Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
FICHA TÉCNICA
1.- NOMBRE DEL MEDICAMENTO
YMEA
Extracto de _Cimicifuga racemosa _L.
2.- COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Contenido por comprimido recubierto:
6,5 mg de extracto seco etanólico al 60% v/v de rizoma
de _Cimicifuga racemosa (L.) _
_NUTT.,_
equivalentes a 42,25 mg de rizoma
de _Cimicifuga racemosa (L.)_ (proporción
rizoma:extracto
4,5-
8,5:1).
Excipientes: ver epígrafe 6.1.
3.- FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos.
4.- DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de síntomas relacionados con la menopausia, tales como sofocos, sudoraciones, alteraciones
del sueño, cansancio, nerviosismo y cambios de ánimo.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral
Adultos: 1 comprimido de YMEA al día. Los comprimidos se deben tragar sin masticar, con algo de
agua. YMEA no actúa inmediatamente. Los primeros resultados terapéuticos se observan después de dos
semanas de tratamiento. Dado que los resultados obtenidos son mejores después de una administración
prolongada, se recomienda un tratamiento de 3 a 6 meses, que
podrá ampliarse bajo criterio médico.
4.3. CONTRAINDICACIONES
No administrar a pacientes con historial previo de
hipersensibilidad al rizoma de _Cimicifuga racemosa _L.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
La falta de estudios en mujeres con tumores hormono-dependientes desaconsejan su uso en esta
población. Si durante el tratamiento hubiera sensación de presión e hinchazón en el pecho,
Soma hati kamili
