Xiliarx

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-08-2023

Aktiva substanser:

vildagliptin

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

A10BH02

INN (International namn):

vildagliptin

Terapeutisk grupp:

Legemidler som brukes i diabetes

Terapiområde:

Diabetes Mellitus, type 2

Terapeutiska indikationer:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 og 5. 1 for tilgjengelige data på forskjellige kombinasjoner).

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2008-11-19

Bipacksedel

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
XILIARX 50 MG TABLETTER
vildagliptin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Xiliarx er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Xiliarx
3.
Hvordan du bruker Xiliarx
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Xiliarx
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA XILIARX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Virkestoffet i Xiliarx, vildagliptin, tilhører en legemiddelgruppe
som kalles ”perorale antidiabetika”.
Xiliarx brukes til å behandle voksne pasienter med type 2-diabetes.
Det brukes når diabetes ikke kan
reguleres ved hjelp av diett og trening alene, og hjelper til med å
regulere blodsukkernivået. Legen din
vil forskrive Xiliarx enten alene eller sammen med visse andre
antidiabetika som du allerede bruker,
dersom disse har vist seg å ikke være tilstrekkelig effektive til å
kontrollere diabetes.
Type 2-diabetes utvikles dersom kroppen ikke produserer nok insulin,
eller dersom det insulinet som
lages av kroppen ikke virker så bra som det burde. Diabetes kan også
utvikles dersom kroppen lager
for mye glukagon.
Insulin er et stoff som hjelper til med å redusere blodsukkernivået,
særlig etter måltider. Glukagon er
et stoff som fremkaller produksjonen av sukker i leveren, og fører
til at blodsukkernivået stiger.
Bukspyttkjertelen lager begge disse stoffene.
HVORDAN XILIARX VIRKER

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Xiliarx 50 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 50 mg vildagliptin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver tablett inneholder 47,82 mg laktose
(vannfri).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Hvit til lysegul, rund (diameter 8 mm), flat tablett med skåret kant.
Én side er merket med ”NVR” og
den andre siden med ”FB”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Vildagliptin er indisert som et tillegg til diett og trening for å
bedre glykemisk kontroll hos voksne
med diabetes mellitus type 2:
•
som monoterapi hos pasienter der metformin er upassende på grunn av
kontraindikasjoner eller
intoleranse.
•
i kombinasjon med andre legemidler til behandling av diabetes,
inkludert insulin, når disse ikke
gir tilstrekkelig glykemisk kontroll (se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1 for
tilgjengelige data om forskjellige
kombinasjoner).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Voksne
Ved monoterapi, i kombinasjon med metformin, i kombinasjon med
tiazolidindion, i kombinasjon
med metformin og sulfonylurea, eller i kombinasjon med insulin (med
eller uten metformin), er
anbefalt daglig dose vildagliptin 100 mg gitt som én dose på 50 mg
om morgenen og én dose på
50 mg om kvelden.
Når det gis i kombinasjon med sulfonylurea er anbefalt dose
vildagliptin 50 mg én gang daglig gitt om
morgenen. Hos denne pasientpopulasjonen hadde vildagliptin 100 mg
daglig ikke bedre effekt enn
vildagliptin 50 mg én gang daglig.
Ved bruk i kombinasjon med sulfonylurea kan en lavere dose
sulfonylurea vurderes for å redusere
risikoen for hypoglykemi.
Doser over 100 mg anbefales ikke.
Dersom en dose av Xiliarx glemmes, bør dosen tas så snart pasienter
husker det. Det bør ikke tas en
dobbel dose på samme dag.
3
Sikkerhet og effekt av vildagliptin som peroral trippelbehandling
sammen med metformin og et
tiazolidindion har ikke blitt fastslått.
_Tilleggsinformasjon hos spesielle populasjoner _
_Eldre (≥ 65 år
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-09-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik