Xiliarx

Страна: Европейский союз

Язык: норвежский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

vildagliptin

Доступна с:

Novartis Europharm Limited

код АТС:

A10BH02

ИНН (Международная Имя):

vildagliptin

Терапевтическая группа:

Legemidler som brukes i diabetes

Терапевтические области:

Diabetes Mellitus, type 2

Терапевтические показания :

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 og 5. 1 for tilgjengelige data på forskjellige kombinasjoner).

Обзор продуктов:

Revision: 23

Статус Авторизация:

autorisert

Дата Авторизация:

2008-11-19

тонкая брошюра

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
XILIARX 50 MG TABLETTER
vildagliptin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Xiliarx er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Xiliarx
3.
Hvordan du bruker Xiliarx
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Xiliarx
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA XILIARX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Virkestoffet i Xiliarx, vildagliptin, tilhører en legemiddelgruppe
som kalles ”perorale antidiabetika”.
Xiliarx brukes til å behandle voksne pasienter med type 2-diabetes.
Det brukes når diabetes ikke kan
reguleres ved hjelp av diett og trening alene, og hjelper til med å
regulere blodsukkernivået. Legen din
vil forskrive Xiliarx enten alene eller sammen med visse andre
antidiabetika som du allerede bruker,
dersom disse har vist seg å ikke være tilstrekkelig effektive til å
kontrollere diabetes.
Type 2-diabetes utvikles dersom kroppen ikke produserer nok insulin,
eller dersom det insulinet som
lages av kroppen ikke virker så bra som det burde. Diabetes kan også
utvikles dersom kroppen lager
for mye glukagon.
Insulin er et stoff som hjelper til med å redusere blodsukkernivået,
særlig etter måltider. Glukagon er
et stoff som fremkaller produksjonen av sukker i leveren, og fører
til at blodsukkernivået stiger.
Bukspyttkjertelen lager begge disse stoffene.
HVORDAN XILIARX VIRKER

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Xiliarx 50 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 50 mg vildagliptin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver tablett inneholder 47,82 mg laktose
(vannfri).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Hvit til lysegul, rund (diameter 8 mm), flat tablett med skåret kant.
Én side er merket med ”NVR” og
den andre siden med ”FB”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Vildagliptin er indisert som et tillegg til diett og trening for å
bedre glykemisk kontroll hos voksne
med diabetes mellitus type 2:
•
som monoterapi hos pasienter der metformin er upassende på grunn av
kontraindikasjoner eller
intoleranse.
•
i kombinasjon med andre legemidler til behandling av diabetes,
inkludert insulin, når disse ikke
gir tilstrekkelig glykemisk kontroll (se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1 for
tilgjengelige data om forskjellige
kombinasjoner).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Voksne
Ved monoterapi, i kombinasjon med metformin, i kombinasjon med
tiazolidindion, i kombinasjon
med metformin og sulfonylurea, eller i kombinasjon med insulin (med
eller uten metformin), er
anbefalt daglig dose vildagliptin 100 mg gitt som én dose på 50 mg
om morgenen og én dose på
50 mg om kvelden.
Når det gis i kombinasjon med sulfonylurea er anbefalt dose
vildagliptin 50 mg én gang daglig gitt om
morgenen. Hos denne pasientpopulasjonen hadde vildagliptin 100 mg
daglig ikke bedre effekt enn
vildagliptin 50 mg én gang daglig.
Ved bruk i kombinasjon med sulfonylurea kan en lavere dose
sulfonylurea vurderes for å redusere
risikoen for hypoglykemi.
Doser over 100 mg anbefales ikke.
Dersom en dose av Xiliarx glemmes, bør dosen tas så snart pasienter
husker det. Det bør ikke tas en
dobbel dose på samme dag.
3
Sikkerhet og effekt av vildagliptin som peroral trippelbehandling
sammen med metformin og et
tiazolidindion har ikke blitt fastslått.
_Tilleggsinformasjon hos spesielle populasjoner _
_Eldre (≥ 65 år
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 17-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 07-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 17-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 07-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 17-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 07-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 17-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 07-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 17-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 07-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 17-08-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов