Xiliarx

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-08-2023

Aktiva substanser:

vildagliptin

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

A10BH02

INN (International namn):

vildagliptin

Terapeutisk grupp:

Medicamente utilizate în diabet

Terapiområde:

Diabetul zaharat, tip 2

Terapeutiska indikationer:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 și 5. 1 pentru datele disponibile pe diferite combinații).

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2008-11-19

Bipacksedel

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
XILIARX 50 MG COMPRIMATE
vildagliptin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Xiliarx şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Xiliarx
3.
Cum să utilizaţi Xiliarx
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Xiliarx
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE XILIARX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă din Xiliarx, vildagliptină, aparţine unui grup de
medicamente numite „antidiabetice
orale”.
Xiliarx se utilizează pentru tratarea pacienţilor adulţi cu diabet
zaharat de tip 2. Medicamentul este
utilizat atunci când diabetul nu poate fi controlat numai prin regim
alimentar şi exerciţii fizice. Acesta
ajută la controlarea valorii glicemiei. Medicul dumneavoastră vă va
prescrie Xiliarx fie în
monoterapie, fie împreună cu un anumit alt medicament antidiabetic
pe care deja îl luaţi, dacă acestea
nu s-au dovedit suficient de eficace pentru controlul diabetului.
Diabetul zaharat de tip 2 apare dacă organismul nu produce
suficientă insulină sau dacă insulina pe
care o produce organismul nu funcţionează atât de bine cât ar
trebui. De asemenea, acesta poate apare
dacă organismul produce prea mult glucagon
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Xiliarx 50 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine vildagliptin 50 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine lactoză
(anhidră) 47,82 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimat rotund (diametru 8 mm), cu feţe plate şi margini
rotunjite, de culoare albă spre gălbui
deschis. Una din feţe este inscripţionată cu „NVR” şi
cealaltă faţă cu „FB”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Vildagliptin este indicat ca terapie adjuvantă la regimul alimentar
și la exercițiile fizice pentru a
îmbunătăți controlul glicemic la adulți cu diabet zaharat de tip
2:
-
în monoterapie la pacienţi la care metformina este inadecvata din
cauza contraindicaţiilor sau
intoleranţei.
-
în combinație cu alte medicamente pentru tratamentul diabetului
zaharat, inclusiv insulină,
atunci când acestea nu oferă un control glicemic adecvat (a se vedea
pct. 4.4, 4.5 și 5.1 pentru
datele disponibile privind diferite asocieri).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_ _
_Adulţi _
Când se utilizează în monoterapie, în asociere cu metformină, în
combinaţie cu tiazolidindionă, în
combinaţie cu metformină şi o sulfoniluree sau în combinaţie cu
insulină (cu sau fără metformină),
doza zilnică recomandată de vildagliptin este de 100 mg,
administrată ca o doză de 50 mg dimineaţa şi
o doză de 50 mg seara.
Când se utilizează în dublă asociere cu o sulfoniluree, doza
recomandată de vildagliptin este de 50 mg
administrată o dată pe zi dimineaţa. La această populaţie de
pacienţi, doza zilnică de vildagliptin de
100 mg nu s-a dovedit mai eficace decât doza de vildagliptin de 50 mg
administrată o dată pe zi.
Atunci când se utilizează în asociere cu o sulfoniluree, poate fi
avută în vedere o doză mai mică de
sulfoniluree pentru a reduce riscul apariţiei hipoglicemiei.
Nu s
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-09-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik