Xelevia

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-11-2023

Aktiva substanser:

σιταγλιπτίνη

Tillgänglig från:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kod:

A10BH01

INN (International namn):

sitagliptin

Terapeutisk grupp:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Terapiområde:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Terapeutiska indikationer:

Για ενήλικες ασθενείς με τύπου 2 σακχαρώδη διαβήτη, Xelevia ενδείκνυται για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου:ως μονοθεραπεία:σε ασθενείς που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά με δίαιτα και άσκηση και για τους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας * ως διπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με:μετφορμίνη όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με μετφορμίνη μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο * σουλφονυλουρία όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με την μέγιστη ανεκτή δόση μιας σουλφονυλουρίας μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο και όταν η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας;ένα peroxisome του πολλαπλασιασµού των-ενεργοποιημένος γάμμα υποδοχέας (PPARy) αγωνιστή (i. μια θειαζολιδινεδιόνη) όταν η χρήση του PPARy αγωνιστή είναι κατάλληλη και όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με την PPARy αγωνιστή μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο * ως τριπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με σουλφονυλουρία και μετφορμίνη όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με τη διπλή θεραπεία με αυτά τα φαρμακευτικά προϊόντα δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο * PPARy αγωνιστή και μετφορμίνη όταν η χρήση του PPARy αγωνιστή είναι κατάλληλη και όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με τη διπλή θεραπεία με αυτά τα φαρμακευτικά προϊόντα δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο. Xelevia είναι επίσης αναφέρεται ως προσθήκη σε ινσουλίνη (με ή χωρίς μετφορμίνη), όταν η δίαιτα και η άσκηση μαζί με σταθερή δόση ινσουλίνης δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο.

Produktsammanfattning:

Revision: 39

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2007-03-21

Bipacksedel

                                37
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
XELEVIA 25 MG
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
XELEVIA 50 MG
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
XELEVIA 100 MG
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
σιταγλιπτίνη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης
πριν
αρχίσετε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας
.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον
γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας
.
-
Η συνταγή για
αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε
αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε
το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη,
ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε
τον
γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης
.
Βλέπε παράγραφο
4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών
1.
Τι είναι το
Xelevia
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
πάρετε το
Xelevia
3.
Πώς να πάρετε το
Xelevi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Xelevia 25 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Xelevia 50 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Xelevia 100 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Xelevia 25 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη, ισοδύναμη με
25
mg σιταγλιπτίνης.
Xelevia 50 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη, ισοδύναμη με
50
mg σιταγλιπτίνης.
Xelevia 100 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη, ισοδύναμη με
100
mg σιταγλιπτίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλ
.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Xelevia 25 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Στρογγυλό
,
ροζ
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
με την ένδειξη “221” στη μία πλευρά.
Xelevia 50 mg
επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Στρογγυλό, ανοιχτό μπεζ επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο με την ένδειξη
“112” στη μία πλευρά.
Xelevia 100 m
g επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Στρογγυλό, μπεζ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-11-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik