Vylaer Spiromax

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-07-2016

Aktiva substanser:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Tillgänglig från:

Teva Pharma B.V.

ATC-kod:

R03AK07

INN (International namn):

budesonide, formoterol

Terapeutisk grupp:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Terapiområde:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutiska indikationer:

Vylaer Spiromax vartojamas tik suaugusiesiems, vyresniems kaip 18 metų ir vyresniems. AsthmaVylaer Spiromax yra nurodyta reguliariai gydyti astmą, jei naudoti angliavandenilių (inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 adrenoceptor agonistas) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, su inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir "kaip reikia" įkvėpti trumpo veikimo β2 agonistai adrenoceptor. orin pacientai jau tinkamai kontroliuojama tiek inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonistai adrenoceptor. COPDSymptomatic pacientų, sergančių sunkia LOPL (FEV1 < 50 proc. prognozavo, normalus) ir istoriją pakartoti exacerbations, kurie turi reikšmingas simptomų, nepaisant reguliaraus terapija ilgai veikiančiais bronchus.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Panaikintas

Tillstånd datum:

2014-11-19

Bipacksedel

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAMŲ / 4,5 MIKROGRAMO ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
Budezonidas / Formoterolio fumarato dihidratas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
ar slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką ar slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vylaer Spiromax ir kam jis vartojamas (3 puslapis)
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vylaer Spiromax (5 puslapis)
3.
Kaip vartoti Vylaer Spiromax (9 puslapis)
4.
Galimas šalutinis poveikis (18 puslapis)
5.
Kaip laikyti Vylaer Spiromax (21 puslapis)
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija (22 puslapis)
1.
KAS YRA VYLAER SPIROMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vylaer Spiromax sudėtyje yra dvi skirtingos veikliosios medžiagos:
budezonidas ir formoterolio
fumarato dihidratas.

Budezonidas priklauso grupei vaistų, vadinamų kortikosteroidais
(taip pat vadinami steroidais).
Jis veikia mažindamas pabrinkimą ir uždegimą bei užkirsda
m
as šiems sutrikimams kelią Jūsų
plaučiuose, todėl padeda Jums lengviau kvėpuoti.

Formoterolio fumaratas dihidratas priklauso grupei vaistų, vadinamų
ilgo veikimo beta
2
-
adrenoceptorių agonistais arba bronchus plečiančiais vaistais. Jis
veikia atpalaiduodamas
kvėpavimo takų raumenis. Tai padeda atsiverti kvėpavimo takams ir
palengvina Jūsų
kvėpavimą.
VYLAER SPIROMAX SKIRIAMAS TIK 18 METŲ AMŽIAUS IR VYRESNIEMS
SUAUGUSIESIEMS. DUORESP
SPIROMIX NESKIRTAS VARTOTI 12 METŲ AMŽIAUS IR JAUNESNIEMS VAIKA
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
A
UKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vylaer Spiromax 160 mikrogramų / 4,5 mikrogramo įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamojoje dozėje (iš Spiromax kandiklio
įsiurbtoje dozėje) yra 160 mikrogramų
budezonido ir 4,5 mikrogramo formoterolio fumarato dihidrato.
Tai prilygsta išmatuotai 200 mikrogramų budezonido ir 6 mikrogramų
formoterolio fumarato dihidrato
dozei.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje dozėje yra maždaug 5 miligramai laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
Baltas inhaliatorius su pusiau skaidriu vyšniniu kandiklio dangteliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vylaer Spiromax yra skirtas tik 18 metų amžiaus ir vyresniems
suaugusiesiems.
Astma
_ _
Vylaer Spiromax yra skirtas reguliariam astmos gydymui, kai tinka
vartoti įkvepiamojo
kortikosteroido ir ilgo veikimo
β
2
-adrenoceptorių agonisto derinį:
-
pacientams, kurių liga nėra tinkamai kontroliuojama įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir pagal
poreikį vartojamais trumpo veikimo
β
2
-adrenoceptorių agonistais;
arba
-
pacientams, kurių liga jau tinkamai kontroliuojama kartu vartojamais
įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir ilgo veikimo
β
2
-adrenoceptorių agonistais.
Lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL)
_ _
Pacientų, sergančių sunkia LOPL (FEV
1
< 50 % numatytos normalios vertės), kuriems buvę kartotinių
paūmėjimų ir yra reikšmingų simptomų, nepaisant reguliaraus
gydymo ilgo veikimo bronchus
plečiančiais vaistiniais preparatais, simptominis gydymas.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vylaer Spiromax skirtas tik 18 metų amžiaus ir vyresniems
suaugusiesiems.
Vylaer Spiromax netinka vartoti 12 metų amžiaus ir jaunesniems
vaikams arba paaugliams nuo 13 iki
17 metų amžiaus.
Dozavimas
_A
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-07-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-07-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-12-2014