Vylaer Spiromax

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Disponível em:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

R03AK07

DCI (Denominação Comum Internacional):

budesonide, formoterol

Grupo terapêutico:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Área terapêutica:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indicações terapêuticas:

Vylaer Spiromax vartojamas tik suaugusiesiems, vyresniems kaip 18 metų ir vyresniems. AsthmaVylaer Spiromax yra nurodyta reguliariai gydyti astmą, jei naudoti angliavandenilių (inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 adrenoceptor agonistas) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, su inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir "kaip reikia" įkvėpti trumpo veikimo β2 agonistai adrenoceptor. orin pacientai jau tinkamai kontroliuojama tiek inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonistai adrenoceptor. COPDSymptomatic pacientų, sergančių sunkia LOPL (FEV1 < 50 proc. prognozavo, normalus) ir istoriją pakartoti exacerbations, kurie turi reikšmingas simptomų, nepaisant reguliaraus terapija ilgai veikiančiais bronchus.

Resumo do produto:

Revision: 3

Status de autorização:

Panaikintas

Data de autorização:

2014-11-19

Folheto informativo - Bula

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAMŲ / 4,5 MIKROGRAMO ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
Budezonidas / Formoterolio fumarato dihidratas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
ar slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką ar slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vylaer Spiromax ir kam jis vartojamas (3 puslapis)
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vylaer Spiromax (5 puslapis)
3.
Kaip vartoti Vylaer Spiromax (9 puslapis)
4.
Galimas šalutinis poveikis (18 puslapis)
5.
Kaip laikyti Vylaer Spiromax (21 puslapis)
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija (22 puslapis)
1.
KAS YRA VYLAER SPIROMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vylaer Spiromax sudėtyje yra dvi skirtingos veikliosios medžiagos:
budezonidas ir formoterolio
fumarato dihidratas.

Budezonidas priklauso grupei vaistų, vadinamų kortikosteroidais
(taip pat vadinami steroidais).
Jis veikia mažindamas pabrinkimą ir uždegimą bei užkirsda
m
as šiems sutrikimams kelią Jūsų
plaučiuose, todėl padeda Jums lengviau kvėpuoti.

Formoterolio fumaratas dihidratas priklauso grupei vaistų, vadinamų
ilgo veikimo beta
2
-
adrenoceptorių agonistais arba bronchus plečiančiais vaistais. Jis
veikia atpalaiduodamas
kvėpavimo takų raumenis. Tai padeda atsiverti kvėpavimo takams ir
palengvina Jūsų
kvėpavimą.
VYLAER SPIROMAX SKIRIAMAS TIK 18 METŲ AMŽIAUS IR VYRESNIEMS
SUAUGUSIESIEMS. DUORESP
SPIROMIX NESKIRTAS VARTOTI 12 METŲ AMŽIAUS IR JAUNESNIEMS VAIKA
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
A
UKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vylaer Spiromax 160 mikrogramų / 4,5 mikrogramo įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamojoje dozėje (iš Spiromax kandiklio
įsiurbtoje dozėje) yra 160 mikrogramų
budezonido ir 4,5 mikrogramo formoterolio fumarato dihidrato.
Tai prilygsta išmatuotai 200 mikrogramų budezonido ir 6 mikrogramų
formoterolio fumarato dihidrato
dozei.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje dozėje yra maždaug 5 miligramai laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
Baltas inhaliatorius su pusiau skaidriu vyšniniu kandiklio dangteliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vylaer Spiromax yra skirtas tik 18 metų amžiaus ir vyresniems
suaugusiesiems.
Astma
_ _
Vylaer Spiromax yra skirtas reguliariam astmos gydymui, kai tinka
vartoti įkvepiamojo
kortikosteroido ir ilgo veikimo
β
2
-adrenoceptorių agonisto derinį:
-
pacientams, kurių liga nėra tinkamai kontroliuojama įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir pagal
poreikį vartojamais trumpo veikimo
β
2
-adrenoceptorių agonistais;
arba
-
pacientams, kurių liga jau tinkamai kontroliuojama kartu vartojamais
įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir ilgo veikimo
β
2
-adrenoceptorių agonistais.
Lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL)
_ _
Pacientų, sergančių sunkia LOPL (FEV
1
< 50 % numatytos normalios vertės), kuriems buvę kartotinių
paūmėjimų ir yra reikšmingų simptomų, nepaisant reguliaraus
gydymo ilgo veikimo bronchus
plečiančiais vaistiniais preparatais, simptominis gydymas.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vylaer Spiromax skirtas tik 18 metų amžiaus ir vyresniems
suaugusiesiems.
Vylaer Spiromax netinka vartoti 12 metų amžiaus ir jaunesniems
vaikams arba paaugliams nuo 13 iki
17 metų amžiaus.
Dozavimas
_A
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas búlgaro 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas espanhol 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas tcheco 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 15-07-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 05-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas alemão 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas estoniano 15-07-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas grego 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas inglês 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas francês 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas italiano 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas letão 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas húngaro 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas maltês 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas holandês 15-07-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 05-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas polonês 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas português 15-07-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas romeno 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas eslovaco 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas esloveno 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas finlandês 15-07-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas sueco 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas norueguês 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas islandês 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas croata 15-07-2016

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos