Land: Peru
Språk: spanska
Källa: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
LATANOPROST;
MEDIFARMA S.A.
S01EE01
LATANOPROST;
SOLUCION OFTALMICA
POR MILILITRO mg
OFTALMICA
caja de cartón con 1, 5, 10, 25 y 50 frascos goteros de polietileno de baja densidad de color blanco x 2.5mL, 5mL, 10mL, 15mL y
Con receta médica
MEDIFARMA S.A.; PERU
Latanoprost
Presentación: Caja de cartón con 1, 5, 10, 25 y 50 frascos goteros de polietileno de baja densidad de color blanco con tapón gotero de polietileno de baja densidad incoloro y tapa de polipropileno blanca x 2.5 mL (Vida útil: 3 años). Caja de cartón con 1, 5, 10, 25 y 50 frascos goteros de polietileno de baja densidad de color blanco con tapa preensamblada de polietileno de alta densidad blanca x 5 mL (Vida útil: 2 años).
VIGENTE
2023-12-31
FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD VISTACLOF® 0.005% SOLUCIÓN OFTÁLMICA 1. NOMBRE DEL PRODUCTO VISTACLOF® 0.005% Solución Oftálmica 2. VIA DE ADMINISTRACION Vía Oftálmica 3. COMPOSICION Cada mL de solución oftálmica contiene: Latanoprost ................................... 0.05 mg Excipientes c.s.p............................ 1 mL 4. INFORMACION CLINICA 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular. Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes pediátricos con presión intraocular elevada y glaucoma pediátrico. 4.2 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN DOSIS _Adultos (incluidos pacientes de edad avanzada)_: La dosis recomendada es de una gota en el(los) ojo(s) afectado(s) una vez al día. El efecto óptimo se obtiene si latanoprost se administra por la noche. Latanoprost no se debe administrar más de una vez al día, ya que se ha demostrado que una administración más frecuente reduce el efecto de disminución de la presión intraocular. Si se olvida administrar una dosis, el tratamiento debe continuar con la administración de la siguiente dosis de la forma habitual. _Población pediátrica _ Latanoprost se puede utilizar en pacientes pediátricos con la misma posología que en adultos. No hay datos disponibles para prematuros (nacidos antes de las 36 semanas de gestación). Los datos del grupo de < 1 año (4 pacientes) son limitados. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Vía oftálmica. Al igual que ocurre con cualquier solución oftálmica, se recomienda comprimir el saco lagrimal a la altura del canto medial (oclusión puntal) durante un minuto, con el fin de reducir una posible absorción sistémica. Esto debe realizarse inmediatamente después de la instilación de cada gota. Las lentes de contacto se deben retirar antes de la aplicación de las gotas, y se debe esperar, al menos, 15 minutos antes de volver a colocarlas. En el caso de estar utilizando más de un medicamento tópico oftálmic Läs hela dokumentet