Virbagen Omega

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-10-2021

Aktiva substanser:

kačių kilmės rekombinantinis omega interferonas

Tillgänglig från:

Virbac S.A.

ATC-kod:

QL03AB

INN (International namn):

interferon (omega)

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Immunostimulants,

Terapeutiska indikationer:

DogsReduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. CatsTreatment of cats infected with feline leukaemia virus (FeLV) and / or feline immunodeficiency virus (FIV), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. In a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by FeLV was reduced by 20% following treatment with interferon. FIV užsikrėtusioms katėms mirtingumas buvo mažas (5%), o gydymas nebuvo paveiktas.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2001-11-05

Bipacksedel

                                26
B. INFORMACINIS LAPELIS
27
INFORMACINIS LAPELIS
VIRBAGEN OMEGA, 5 MU ŠUNIMS IR KATĖMS
VIRBAGEN OMEGA, 10 MU ŠUNIMS IR KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
VIRBAC
1
ère
Avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 CARROS
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
VIRBAGEN OMEGA, 5 MU šunims ir katėms
VIRBAGEN OMEGA, 10 MU šunims ir katėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Liofilizate:
5 MU pakuotėje:
kačių rekombinantinio omega interferono
5 MU*
10 MU:
kačių rekombinantinio omega interferono
10 MU*
*MU: milijonai vienetų
SKIEDIKLIS:
Izotoninis natrio chlorido tirpalas
1 ml.
Liofilizatas: balta peletė.
Skiediklis: bespalvis skystis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims:
Šunims nuo vieno mėnesio amžiaus gaištamumui nuo parvovirozės
(žarnų formos) ir jos klinikiniams
požymiams mažinti.
Katėms:
Katėms nuo 9 mėn. amžiaus, užsikrėtusioms kačių leukemijos
virusu (KLV) ir (arba) kačių
imunodeficito virusu (KIV) ir esant neterminalinėms ligos stadijoms,
gydyti. Klinikinių tyrimų metu
pastebėta, kad:
- simptominėje ligos fazėje sumažėjo klinikinių požymių (4
mėn.);
- sumažėjo gaištamumas:
•
anemija sergančių kačių gaištamumas, kuris 4, 6, 9 ir 12 mėn.
siekė 60 %, gydant
interferonu sumažėjo vidutiniškai 30 %;
28
•
nesergančių anemija kačių, kurios buvo užsikrėtusios KLV ir
kurių gaištamumas siekė
50 %, gydant interferonu gaištamumas sumažėjo 20 %. Kačių,
infekuotų KIV,
gaištamumas buvo žemas (5 %) ir gydymas jam įtakos neturėjo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Šunims. Negalima vakcinuoti gydymo Virbagen Omega metu ar po jo, kol
šuo visiškai pasveiksta.
Katėms. KLV arba KIV infekcijos simptominėje fazėje vakcinuoti
negalima, todėl Virbagen Omega
poveikis kačių vakcinavimui nėra nustatytas.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Gydymo metu 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
VIRBAGEN OMEGA, 5 MU šunims ir katėms
VIRBAGEN OMEGA, 10 MU šunims ir katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Liofilizate:
5 MU pakuotėje:
kačių rekombinantinio omega interferono
5 MU*
10 MU pakuotėje:
kačių rekombinantinio omega interferono
10 MU*
*MU: milijonai vienetų
SKIEDIKLIS:
izotoninis natrio chlorido tirpalas
1 ml.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai.
Liofilizatas: balta peletė.
Skiediklis: bespalvis skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims:
Šunims nuo vieno mėnesio amžiaus gaištamumui nuo parvovirozės
(žarnų formos) ir jos klinikiniams
požymiams mažinti.
Katėms:
Katėms nuo 9 mėn. amžiaus, užsikrėtusioms kačių leukemijos
virusu (KLV) ir (arba) kačių
imunodeficito virusu (KIV) ir esant neterminalinėms ligos stadijoms,
gydyti. Klinikinių tyrimų metu
pastebėta, kad:
- simptominėje ligos fazėje sumažėjo klinikinių požymių (4
mėn.);
- sumažėjo gaištamumas:
•
anemija sergančių kačių gaištamumas, kuris 4, 6, 9 ir 12 mėn.
siekė 60 %, gydant
interferonu sumažėjo vidutiniškai 30 %;
3
•
nesergančių anemija kačių, kurios buvo užsikrėtusios KLV ir
kurių gaištamumas siekė
50 %, gydant interferonu gaištamumas sumažėjo 20 %. Kačių,
infekuotų KIV,
gaištamumas buvo žemas (5 %) ir gydymas jam įtakos neturėjo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Šunims:
Negalima vakcinuoti gydymo Virbagen Omega metu ar po jo, kol šuo
visiškai pasveiksta.
Katėms
: KLV arba KIV infekcijų simptominėje fazėje vakcinuoti negalima,
todėl Virbagen Omega
poveikis kačių vakcinavimui nėra nustatytas.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra jokios informacijos apie ilgal
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-10-2021

Visa dokumenthistorik